【大纪元1月14日讯】（法新社台北电）台湾工研院和美国 ISIS药厂合作，开发出可以抑制SARS(严重急性呼吸道症候群)病毒复制的“反意核酸”先导药物，目前已经完成毒性试验与量产程序，首次建立了国内反意核酸药物的技术平台，对治疗SARS具有重大意义。
工研院生医中心主任留忠正说，工研院参考美国模式，计划向卫生署提出申请，一但SARS爆发疫情，可以直接进入人体实验。
工研院生物医学工程中心与美国ISIS药厂今天同步在台北、美国加州发表“SARS反意核酸药物(Antisense Drug)”两项重大研发里程碑，其中之一是开发有效抑制SARS冠状病毒复制的第二代反意核酸药物，第二是成功完成利用肺部辅助器械的吸入式喷雾剂型传输的前临床毒性评估实验。
工研院从去年六月起与美国ISIS药厂合作开发SARS反意核酸药物，初步目标是辨识出一种以上的SARS反意核酸药物，开发以吸入式喷雾剂型及静脉注射式剂型的药物传输投药配方并完成前临床的药物毒性评估，截至目前为止，已由SARS相关冠状病毒核酸序列设计及合成约二百四十个SARS反意核酸候选药物，并筛选出二个可抑制SARS病毒复制的反意核酸先导药物。
留忠正指出，由于反意核酸技术所需要开发新药的时间不到一年，比起开发其他药物或疫苗的时程短，另外此阶段成果对反意核酸药物研发具有重大意义，因为它证明第二代的SARS反意核酸药物可以悬浮微粒呈现，对日后呼吸系统疾病的药物开发深具影响。
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