【大纪元7月11日报导】（中央社记者陈蓉台北十一日电）抗禽流感药物研发又有新突破：中央研究院研究团队在研发“零流感”制成药物制程上有重大突破。研究团队指出，零流感药物制程研发目前可有效缩短制程，新方法不但制程较安全，且减少了八个步骤，制程缩短为十四天，总产率也提高了两倍。
中研院基因体研究中心与台湾大学合聘研究员方俊民保守估计，零流感制成药物，保守估计五年内可上市。
中央研究院基因体中心研究人员去年首次公布可同时抗禽流感与人类流感的新药“零流感”（Tamiphosphor）后，研究团队持续钻研，近日在“零流感”的药性与制程上获得重大突破，使得台湾抗流感药物将更具商业价值。
这个研究团队包括中研院院长翁启惠、中研院和基因体研究中心与台湾大学合聘研究员方俊民，及博士后研究员谢俊结等。
方俊民指出，新一代的“零流感”制程远较“克流感”安全，罗氏药厂是以“八角”这种香料所萃取的莽草酸（shikimic acid）作为原料来制造“克流感”。原料的来源和品质管制都有相当难度。其中在制造“克流感”的过程中的一个步骤，必须使用“叠氮钠”（sodium azide)；而大量的“叠氮钠”容易引起爆炸反应，所以这个具危险性制造步骤多是在地底深处进行。
为了应付潜伏性的全球H5N1流感疫情，几个著名实验室已经发展出不必使用莽草酸来合成“克流感”的方法；但这些方法并不能够用来合成“零流感”。方俊民说，这次研究团队的新方法，不仅突破了原料来源的困境，同时也避免使用毒性或爆炸性（如叠氮钠）的试剂，可说是制造“克流感”和“零流感”理想途径。
“克流感”目前是治疗H5N1、H1N1流感患者的唯一口服药，但抗药性是其隐忧。而与“克流感”同属流感病毒的神经酰胺（酉每）抑制剂的“零流感”，由于在酵素活性、保护细胞等实验上，都显示比“克流感”效果更好。
方俊民说，实验小鼠服用“零流感”后，也较服用“克流感”之存活率更高，小鼠恢复体重的情形也较明显。加上制程上的突破，未来口服性“零流感”极具开发为流感新药的潜力。
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