【大紀元2010年12月10日訊】(大紀元綜合報道)香港中文大學醫學院成功利用母體血漿內的DNA破解胎兒的基因圖譜，日後孕婦只需抽血1次，就可以同時預知胎兒5至10種遺傳病，有助及早診斷。
中大醫學院健康科學研究所所長盧煜明表示，以往檢驗胎兒的遺傳病，孕婦要接受入侵性檢查，例如抽羊水；醫生要在肚皮用針抽取包圍胎兒的羊水，檢查有創傷性，亦有百分之一機會導致流產。雖然近年開始採用驗血漿的方式，但並非採用DNA技術，因此每次只可檢測一種遺傳病，例如唐氏綜合症。這項新技術只抽取孕婦一個血漿樣本，就可以檢測胎兒多種遺傳病，而且新技術較抽羊水風險為低，可在懷孕初期進行產前檢查。
不過，技術亦有一定的局限，如果已知基因，其實可用新技術做；但如到了那個時代，我們都仍未知那個病的基因的原因是甚麼，可能要靠抽羊胎水去看代謝物。
研究團隊用了6個月時間，先分辨出母親及父親的獨有基因，再在母親的基因中推斷出胎兒的基因圖譜。而用新技術分析一個個案，成本要150萬。研究團隊期望5年後，待技術再更成熟，或只針對分析部分圖譜，成本可以大幅下降，希望降至1萬港元左右。◇
