【大紀元8月9日訊】（大紀元記者琮瑜荷蘭報導）荷蘭鹿特丹伊拉斯姆斯（Erasmus）醫學中心研究人員近期宣佈，在治療鐮狀細胞貧血（Sickle-cell anemia）和地中海貧血（Thalassaemia）方面取得突破性進展。
研究人員在治療一個蛋白質遺傳基因異常的馬爾他家族過程中，發現一種合成血紅蛋白方法，可用於治療治療遺傳性貧血症。通過治療後，這些患者的血液吸收和輸送氧氣的能力明顯有所改善。而且不需要再像以前那樣定期輸血治療。
遺傳性貧血症中比較典型的是鐮狀細胞貧血症和地中海貧血症，它們往往會給患者帶來嚴重後果，主要以地中海地區居民為主，此前尚無特別有效治療方法。
鐮狀細胞貧血是溶血性貧血症狀的一種，其主要原因是患者的血紅蛋白分子結構缺陷造成的，因此血紅細胞呈現鐮刀狀，而不是正常的圓盤形。
地中海貧血又稱海洋性貧血，也是一種溶血性貧血。其症狀原因是珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，造成血紅蛋白數量減少和質量異常，使紅血球細胞壽命縮短。血紅蛋白是紅血球細胞的蛋白質，它能使紅血球細胞將氧氣輸送到全身。 (http://www.dajiyuan.com)
