【大紀元2014年03月17日訊】（大紀元記者陳菲婭澳洲悉尼編譯報導）澳洲罕見癌症組織（RCA）週一（17日）發表報告，吁稱澳洲每年有2.2萬人死於較罕見的癌症，這些疾病應獲得更多的關注。是時候讓罕見癌症患者從人類在與較常見癌症數十年鬥爭所取得的突破中受益。
據澳新社消息，該組織稱，罕見癌症患者應與其他癌症患者在共享治療方法上取得的進展。但主要的問題在於這些癌症共有幾百種，其中多數因病例數量少而沒有被重視。這意味著多數的資源都被用於較常見的癌症，比如前列腺癌、結腸癌、乳腺癌和黑色素瘤。
沃爾特伊麗莎霍爾學院癌症研究副教授斯科特（Clare Scott）表示，可根據基因排列的相似性將這些罕見癌症進行分組，使得這一問題更易於管理。然後，科學家和癌症專家可合力在擁有類似特徵的較常見癌症的治療方法中，為罕見癌症找出最恰當的治療方法。
斯科特說：「患者在我們現有的系統內沒有受到很好的對待。」基於細胞在顯微鏡下的樣子的揣測治療已經失敗，但新的基因分析技術帶來了新的契機。
斯科特相信18個月內患者將能做適當的基因檢驗。讓科學家和醫生小組詳細探討每個病例的專家中心也在建設之中。這將有助於為患者找出最佳醫療方案，最終讓藥物福利計劃（PBS）為他們的藥物提供資金。
這份報告旨在引發關於如何改善患者生活的討論。
（責任編輯：瑞木悅）
