【大紀元2017年07月05日訊】（大紀元記者肖婕澳洲悉尼編譯報導）澳洲著名婦科專家范卡利教授（Thierry Vancaillie）建議，澳洲藥品管理局（TGA） 應對治療骨盆損傷的陰道網狀植入物的所有相關設備進行更嚴格的審批。目前已有700多名因此類手術導致嚴重併發症的澳洲婦女在集體起訴全球醫療巨頭強生公司（Johnson & Johnson）。
據澳洲廣播公司報導，婦女健康研究所（WHRI）專家范卡利說為了避免此類事件繼續發生，藥品管理局需要改變其運作方式，「目前藥品管理局的審批是一次性的，」他認為藥管局需要監控所有裝置，而不僅僅是監控網狀植入物。
「我堅信這應是一個持續不斷的項目，各公司每隔兩年或三年就應向藥管局提供其產品的數據和信息。而現在沒有這樣的（審批）程序。」他說，「我們所做的只是相互指責，我們沒有為這些婦女做任何事。」
范卡利認為澳洲對健康問題反應過慢。「我的確很自信，如果我們早點介入，就不會發生我們現在聽到的這些可怕的事件。」他還呼籲外科醫生們對病人進行積極治療。
「處理疼痛和器官功能障礙並不是我們所擅長的事情。」范卡利說，「現在是我們要做出改變的時候了。」
范卡利還警告說，不要急於給正在經歷疼痛的婦女做手術移除植入物。「我們想要解決的問題是，採取更正式的方法，而不是僅僅是做移除手術。」他說，「我們要看看病人的整體情況，治療其疼痛和器官，然後如果我們需要移除的話，要儘可能做好，並移除整個陰道網狀植入物。」
范卡利還認為，植入物並不是真正的問題，「這不真是該植入物的結構或製造（的問題）, 而是該植入物如何與人體融合（的問題）。」
他說這些婦女承受的痛苦是難以置信的，「有些人無法正常工作，無法有性生活，失去了工作能力……心理上也受到影響。」「她們真的已經失去了一切。」
范卡利說這些婦女被忽視了，她們沒有獲得任何公共衛生方面的支持，而「她們比普通病人需要更多的支持」。
責任編輯：瑞木悅
