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武肺快篩成果 中研院:完全是我們開發的

中研院院長廖俊智表示,中研院會和台灣學界站在一致的立場,並配合其他學術單位一起爭取議價空間。(陳柏州/大紀元)

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【大紀元2020年03月09日訊】在中共肺炎(俗稱武漢肺炎)肆虐全球之際,台灣中研院研發出只能辨識中共肺炎病毒的檢測抗體,並不會與SARS、MERS病毒或是其它導致一般感冒的冠狀病毒有交叉反應,未來如果能夠成功量產,篩檢時間將從4個小時縮短至15到20分鐘,快速提升檢疫需求。對於網路上傳出中共疑似稱這個抗體篩選是模仿他們,今天中研院院長廖俊智駁斥,完全不是這麼回事,都是台灣自己開發出來。

台灣中央研究院院長廖俊智:「我們目前宣布的只是我們找到了一個單株抗體,它非常有專一性。我們還沒辦法說我們有一個真正的檢測試劑出來,所以我們對於靈敏度、準確度這方面仍然是需要驗證。我們還沒有開始這方面問題,所以請大家務必要注意,並不是說我們已經有這檢測試劑出來,或是在短期之內出來,仍然是相當早,只是說我們有這些抗體的突破,讓這樣的檢測試劑得以往下進行。」

廖俊智:「那剛剛委員也說得非常好,即使是流感的快篩,它的準確率也是只有60%,所以我們相信我們這樣的快篩,恐怕也是在60%上下。那它的好處是可以在一般的診所就能夠用,就不需要說到特別的檢驗中心,所以它的量可以大一點。當然它可能會有一些偽陰性,就像我們現在的偽陰性一樣,那這些要跟公衛專家一起來討論說,怎麼樣的情況之下我們需要信任這樣的結果。」

旁問:「中國大陸(中共)說,中研院的研究成果是中國大陸研究出來的?」廖俊智:「完全不是這回事,當然跟那個一點關係都沒有,完全是我們自己開發出來的。」

中華民國經濟部長沈榮津:「快篩的部分是這樣,我們的工研院團隊還有我們國內的IT業者都在努力,那現在我們這些原型的部分,已經送到國防醫學院的這一個所謂的一個中心,去做有效性的確認,那確認完以後,就會來跟TFDA(衛福部食藥署)來做申請驗證。」

經濟部與工研院超前部署,啟動肺炎快篩試量產工程,總共備妥了十台機器,預計三個月後完工,並將進行TFDA驗證,預計半年後可望量產。

責任編輯:陳安

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