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台新創生技開發血清檢測器 12分鐘測出中共肺炎

左起為科技部產學司邱求慧司長、台安生物科技林世嘉總經理、科技部謝達斌政務次長、柏勝生技Filippo Bosco董事長及柏勝生技孫偉芸執行副總合影。 (科技部提供)

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【大紀元2020年04月08日訊】(大紀元記者袁世鋼、賴紋茹台灣台北報導)中共肺炎(武漢肺炎)疫情在全球除了中國之外已造成逾130萬人染疫、近8萬人死亡,提升病毒檢測效率成為防疫關鍵。在科技部「研發成果萌芽計畫」支持下的柏勝生技公司成功開發出血清檢測碟片,只要如血糖檢測機般採樣一滴血,12分鐘就能得知感染情形。

可攜式醫療檢測平台BluBox及微流道生物檢測碟片ViroTrack。
可攜式醫療檢測平台BluBox及微流道生物檢測碟片ViroTrack。(科技部提供)
柏勝生技董事長Filippo Bosco展示檢測碟片。
柏勝生技董事長Filippo Bosco展示檢測碟片。(科技部提供)

科技部於2011年開始推動「研發成果萌芽計畫」,幫助有潛力的研究成果商業化,其中新創公司柏勝生技過去專注在檢測登革熱、茲卡等病媒蚊傳染病。柏勝生技執行副總孫偉芸指出,他們主要是建置檢測平台,而平台技術已經非常成熟,可用於各種不同疾病,現在只要將COVID-19(中共病毒)的標的加入,就可以測試。

科技部政務次長謝達斌表示,目前防疫檢測分成3大方向,主流方式是用PCR核酸檢測;第2種是如中研院透過快篩試劑來檢驗病毒蛋白質;而柏勝生技方則是以第3種方式,透過血清測試,可判斷患者處在何種感染階段,幫助後續分流。

柏勝生技董事長Filippo Bosco進一步說明,透過碟片可以同時檢測人類抗體IgM和IgG數值,判斷患者的感染階段。其中IgM是感染初期、約在第4天會出現的抗體,可用在疑似病例的早期篩檢;而IgG在感染中後期、約在第10天出現,可協助判斷患者處在恢復期或是否曾被感染。

孫偉芸也說,這項檢測可以幫助醫護人員執行大量社區回溯、診斷出無症狀患者與篩檢旅遊史人員;另外,現階段確認病患能否出院,需經過PCR採檢3次陰性,而透過柏勝的檢測了解IgG與IgM抗體的變化,可作為協助判斷出院的參考依據。

此外,柏勝生技表示,這項技術上週在丹麥第二大醫院Hvidovre hospital執行初步臨床驗證,檢測15例樣本中,準確度高達90%,下周在義大利醫院將完成更大量的200例臨床驗證,預計5月取得歐盟認證,台灣方面也希望能同時於5月取證,最快6月有機會能在台灣上市。

國衛院快篩試劑最快15分鐘有結果

國衛院與國防醫學院合作,8日公布中共肺炎快篩試劑初步雛型,最快15分鐘能夠得出結果。

國衛院感染症與疫苗研究所所長廖經綸表示,該快篩試劑原理是利用試劑盤上的抗體抓取出病毒蛋白,其外型類似於驗孕盤,只要將從疑似個案的上呼吸道取出的檢體滴到試紙上,等待15分鐘後,如果呈現一條線代表是陰性,出現兩條線就代表為陽性。

國衛院院長梁賡義指出,目前包含歐盟、波蘭等地均表達關切,許多亞洲國家也陸續尋求技轉,但目前以台灣民眾需求為考量,因此以國內廠商為主,若有餘力會協助其他國家。一切順利的話,預估最快3個月後可上市。◇

責任編輯:文正

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