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台新创生技开发血清检测器 12分钟测出中共肺炎

左起为科技部产学司邱求慧司长、台安生物科技林世嘉总经理、科技部谢达斌政务次长、柏胜生技Filippo Bosco董事长及柏胜生技孙伟芸执行副总合影。 (科技部提供)

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【大纪元2020年04月08日讯】(大纪元记者袁世钢、赖纹茹台湾台北报导)中共肺炎(武汉肺炎)疫情在全球除了中国之外已造成逾130万人染疫、近8万人死亡,提升病毒检测效率成为防疫关键。在科技部“研发成果萌芽计划”支持下的柏胜生技公司成功开发出血清检测碟片,只要如血糖检测机般采样一滴血,12分钟就能得知感染情形。

可携式医疗检测平台BluBox及微流道生物检测碟片ViroTrack。
可携式医疗检测平台BluBox及微流道生物检测碟片ViroTrack。(科技部提供)
柏胜生技董事长Filippo Bosco展示检测碟片。
柏胜生技董事长Filippo Bosco展示检测碟片。(科技部提供)

科技部于2011年开始推动“研发成果萌芽计划”,帮助有潜力的研究成果商业化,其中新创公司柏胜生技过去专注在检测登革热、兹卡等病媒蚊传染病。柏胜生技执行副总孙伟芸指出,他们主要是建置检测平台,而平台技术已经非常成熟,可用于各种不同疾病,现在只要将COVID-19(中共病毒)的标的加入,就可以测试。

科技部政务次长谢达斌表示,目前防疫检测分成3大方向,主流方式是用PCR核酸检测;第2种是如中研院透过快筛试剂来检验病毒蛋白质;而柏胜生技方则是以第3种方式,透过血清测试,可判断患者处在何种感染阶段,帮助后续分流。

柏胜生技董事长Filippo Bosco进一步说明,透过碟片可以同时检测人类抗体IgM和IgG数值,判断患者的感染阶段。其中IgM是感染初期、约在第4天会出现的抗体,可用在疑似病例的早期筛检;而IgG在感染中后期、约在第10天出现,可协助判断患者处在恢复期或是否曾被感染。

孙伟芸也说,这项检测可以帮助医护人员执行大量社区回溯、诊断出无症状患者与筛检旅游史人员;另外,现阶段确认病患能否出院,需经过PCR采检3次阴性,而透过柏胜的检测了解IgG与IgM抗体的变化,可作为协助判断出院的参考依据。

此外,柏胜生技表示,这项技术上周在丹麦第二大医院Hvidovre hospital执行初步临床验证,检测15例样本中,准确度高达90%,下周在意大利医院将完成更大量的200例临床验证,预计5月取得欧盟认证,台湾方面也希望能同时于5月取证,最快6月有机会能在台湾上市。

国卫院快筛试剂最快15分钟有结果

国卫院与国防医学院合作,8日公布中共肺炎快筛试剂初步雏型,最快15分钟能够得出结果。

国卫院感染症与疫苗研究所所长廖经纶表示,该快筛试剂原理是利用试剂盘上的抗体抓取出病毒蛋白,其外型类似于验孕盘,只要将从疑似个案的上呼吸道取出的检体滴到试纸上,等待15分钟后,如果呈现一条线代表是阴性,出现两条线就代表为阳性。

国卫院院长梁赓义指出,目前包含欧盟、波兰等地均表达关切,许多亚洲国家也陆续寻求技转,但目前以台湾民众需求为考量,因此以国内厂商为主,若有余力会协助其他国家。一切顺利的话,预估最快3个月后可上市。◇

责任编辑:文正

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