【大紀元2023年02月16日訊】（大紀元記者馬馳澳洲阿德萊德編譯報導）阿德萊德醫學專家的基因改造技術將為一種致命性腦瘤的患兒家庭帶來希望。
據《廣告人報》報導，阿德萊德醫院（RAH）的研究人員研究出了一項全澳首創的新突破，即如何對患有瀰漫內生性腦橋膠質瘤（DIPG）的兒童自身的免疫細胞進行基因改造，然後將改造後的免疫細胞放回腦部，以尋找並破壞這種罕見的腦瘤。
這種腦瘤是所有兒童癌症中最具侵略性的，也是目前缺乏有效治療方法的癌症之一。兒童一旦患上該病，腫瘤會長在負責呼吸、睡眠、控制膀胱和平衡等重要功能的大腦部位，擴散迅速且無法治癒。每年平均有20名澳洲兒童被診斷出患有該病，大多數人會在確診後的12個月內死亡。
阿德萊德醫院的研究人員對一種從血液中提取的、被稱為CAR-T的轉基因白細胞進行基因改造，賦予其特定的抗癌能力。當這種超強免疫細胞作為「活體藥物」被注入患者體內時，它們可以在不傷害健康細胞的情況下發現並攻擊腦癌細胞。
在過去的四年裡，阿德萊德醫院和南澳大學癌症生物學中心的研究人員一直在研究這種治療該腦癌的細胞療法。
在醫院研究基金會和神經外科研究基金會的資助下，該項目與悉尼兒童醫院蘭德威克（Randwick）和南澳病理檢測機構（SA Pathology）進行合作性的臨床試驗。
悉尼兒童醫院將把患兒的免疫細胞運送到南澳進行基因改造，然後將改造後的細胞送回悉尼，重新注入患兒體內對抗腫瘤。
阿德萊德醫院癌症臨床試驗部主任布朗（Michael Brown）教授表示，患者現在可以從這四年的研究中受益了。
癌症生物學研究中心研究員加格特（Tessa Gargett）博士表示，這種治療法將為患兒家庭帶來新希望。她說：「我們很高興這項研究進行到臨床試驗階段，希望我們能夠幫助儘可能多的患兒及家庭。」
該項臨床試驗對全澳所有患兒開放，有需要者可直接向悉尼兒童醫院諮詢。
責任編輯：陳紫雨
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