【大紀元2024年04月02日訊】（大紀元記者周安竹墨爾本編譯報導）墨爾本女子道森（Shari Dawson）從22歲開始發現身體出現一些異常，但一直未能查出原因來。直到7年後，她才被確診為患有肢端肥大症（acromegaly）。道森表示她很願意告訴人們她的故事，以幫助別人免遭誤診的痛苦。
據九號新聞網報導，11年前，22歲的道森在歐洲度假時第一次注意到自己臉上發生了奇怪的變化，當時她和一個朋友拍了一張自拍照。
她說：「我記得度假時看著這張照片，心裡就在想『天哪，我的笑容開始變得不一樣了』。」
隨著時間的推移，道森的臉上又出現了其它變化。先是下巴，接著是鼻子和眼睛。
她說：「過去我牙齒咬合一直很正常，但後來發現當我嘴巴閉上時，我的下牙和上牙開始碰觸。」
她想，這太奇怪了，以前從來沒有這樣過，「再後來我的鼻子和眼睛也開始變得和原來不一樣了」。
更奇怪的是，道森的腳也在變大。她說：「我媽和我總是共享鞋子——我以前穿7.5碼的鞋。」「可這些年來，我的鞋碼在不斷地加大，以至於我連一雙正常的鞋子都買不到了。」
與此同時，她的體重也有所增加。起初她還以為這是她鞋碼變大的原因。於是，她去看了醫生，但醫生未能給出正確的解釋。
道森說，她身體上的變化很緩慢，因此家人和朋友都沒有發現有什麼不對勁。但是後來她的症狀變得越來越嚴重。
她說：「每隔一週我就會偏頭痛幾天，有時整個星期都不能去上班，因為我睜不開眼睛。」
2020年3月，因為偏頭痛很厲害，道森去當地醫院看了兩次急診，但醫生認為這只是一個正常的頭痛，就把她打發回家了。
幾天後，道森仍然很難受，所以她又去了醫院。這一次，她做了很多檢查。結果發現她的腦垂體腺中有一個腫瘤。這個腫瘤可能已經在她大腦裡長了7年，而且還在出血。
醫生急忙為道森做了一個腦外科手術，將大部分腫瘤切除。醫生解釋說，這個腫瘤導致道森患上了一種罕見的生長障礙疾病——肢端肥大症，這種疾病會導致病人垂體腺的生長激素分泌過多，致使生長異常。
在澳洲，受肢端肥大症影響的病人大約有715～3500名，但專家表示這種疾病經常會被誤診。
肢端肥大症的早期症狀可能包括偏頭痛、嘔吐、手腳腫大、牙縫變大、下頜輪廓突顯、皮膚變厚和嗓音變低沉等。
神經外科醫生兼腦垂體專家王毅雲（Yi Yuen Wang，音譯）說，如果患者出現上述症狀，就要及時主動告訴全科醫生，及早確診至關重要。
2021年6月，道森又做了一次手術，切除了剩餘的腫瘤。然而，2023年1月，她的腫瘤又復發了。
道森現在是澳洲腦垂體基金會（Australian Pituitary Foundation）總經理，她說她很願意把自己的經歷分享出來，這樣可以幫助別人免遭誤診的痛苦。
她說：「我只是在想，如果我早幾年知道自己得的是這個病，那麼我的人生該會有多麼不同。」◇
責任編輯：李欣然
