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患病7年方確診 墨爾本女子經歷坎坷

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【大紀元2024年04月02日訊】(大紀元記者周安竹墨爾本編譯報導)墨爾本女子道森(Shari Dawson)從22歲開始發現身體出現一些異常,但一直未能查出原因來。直到7年後,她才被確診為患有肢端肥大症(acromegaly)。道森表示她很願意告訴人們她的故事,以幫助別人免遭誤診的痛苦。

據九號新聞網報導,11年前,22歲的道森在歐洲度假時第一次注意到自己臉上發生了奇怪的變化,當時她和一個朋友拍了一張自拍照。

她說:「我記得度假時看著這張照片,心裡就在想『天哪,我的笑容開始變得不一樣了』。」

隨著時間的推移,道森的臉上又出現了其它變化。先是下巴,接著是鼻子和眼睛。

她說:「過去我牙齒咬合一直很正常,但後來發現當我嘴巴閉上時,我的下牙和上牙開始碰觸。」

她想,這太奇怪了,以前從來沒有這樣過,「再後來我的鼻子和眼睛也開始變得和原來不一樣了」。

更奇怪的是,道森的腳也在變大。她說:「我媽和我總是共享鞋子——我以前穿7.5碼的鞋。」「可這些年來,我的鞋碼在不斷地加大,以至於我連一雙正常的鞋子都買不到了。」

與此同時,她的體重也有所增加。起初她還以為這是她鞋碼變大的原因。於是,她去看了醫生,但醫生未能給出正確的解釋。

道森說,她身體上的變化很緩慢,因此家人和朋友都沒有發現有什麼不對勁。但是後來她的症狀變得越來越嚴重。

她說:「每隔一週我就會偏頭痛幾天,有時整個星期都不能去上班,因為我睜不開眼睛。」

2020年3月,因為偏頭痛很厲害,道森去當地醫院看了兩次急診,但醫生認為這只是一個正常的頭痛,就把她打發回家了。

幾天後,道森仍然很難受,所以她又去了醫院。這一次,她做了很多檢查。結果發現她的腦垂體腺中有一個腫瘤。這個腫瘤可能已經在她大腦裡長了7年,而且還在出血。

醫生急忙為道森做了一個腦外科手術,將大部分腫瘤切除。醫生解釋說,這個腫瘤導致道森患上了一種罕見的生長障礙疾病——肢端肥大症,這種疾病會導致病人垂體腺的生長激素分泌過多,致使生長異常。

在澳洲,受肢端肥大症影響的病人大約有715~3500名,但專家表示這種疾病經常會被誤診。

肢端肥大症的早期症狀可能包括偏頭痛、嘔吐、手腳腫大、牙縫變大、下頜輪廓突顯、皮膚變厚和嗓音變低沉等。

神經外科醫生兼腦垂體專家王毅雲(Yi Yuen Wang,音譯)說,如果患者出現上述症狀,就要及時主動告訴全科醫生,及早確診至關重要。

2021年6月,道森又做了一次手術,切除了剩餘的腫瘤。然而,2023年1月,她的腫瘤又復發了。

道森現在是澳洲腦垂體基金會(Australian Pituitary Foundation)總經理,她說她很願意把自己的經歷分享出來,這樣可以幫助別人免遭誤診的痛苦。

她說:「我只是在想,如果我早幾年知道自己得的是這個病,那麼我的人生該會有多麼不同。」

責任編輯:李欣然

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