【大紀元2026年07月30日訊】（大紀元記者夏楚君澳洲悉尼編譯報導）澳洲在阿茲海默症（Alzheimer）早期診斷方面邁出重要一步。全澳首次推出阿茲海默症血液檢測，可在短短18分鐘內得出結果，並可在症狀出現前20年識別出與疾病相關的變化。
週四（7月30日），聯邦衛生與老年事務部長馬克·巴特勒（Mark Butler）正式宣布這項突破性成果，屆時澳洲神經科學研究所（NeuRA）啟動亞太阿茲海默症診斷卓越中心。
該中心由NeuRA與羅氏診斷澳洲公司（Roche Diagnostics Australia）合作建立，初期將在臨床試驗中使用這項新檢測，以應對阿爾茨海默病護理中最大的問題之一：診斷延遲和不確定性。
該中心將採用血液和腦脊髓液檢測，預計將提高阿茲海默症的早期和準確檢測率。
據澳洲人報網站報導，NeuRA副教授艾瑪·德文尼（Emma Devenney）表示，透過血液中的生物標記，患者能比現行診斷流程更早獲得明確結果。
她說：「利用這些基於血液的生物標記來檢測已知導致阿茲海默症的蛋白質，可以實現更早、更快速的診斷，這種確定性對患者有很多益處。」
她表示，目前，要確認患者是否罹患阿茲海默症，通常必須接受斷層掃描（PET）或腰椎穿刺（CSF）取得腦脊髓液檢測，不僅費用高昂、侵入性高，也難以在大型城市以外取得。
她進一步表示，研究顯示，新型血液檢測的準確度已接近PET與腦脊髓液檢測。
「我們知道，導致阿茲海默症的蛋白質變化早在症狀出現前數十年就已開始，而血液檢測可以偵測到這些變化，這將有助於製定阿茲海默症的預防策略。」
該中心將採用羅氏診斷公司的自動化檢測技術，使檢測結果的處理時間從數週縮短至數分鐘。
羅氏公司已率先將阿茲海默症血液檢測產品列入澳洲治療用品註冊名錄，該中心初期將進行pTau181、pTau217和ApoE4檢測。其中，pTau181與pTau217可協助判斷認知功能異常患者是否存在阿茲海默症病理變化；ApoE4則可檢測患者是否帶有目前已知最重要的阿茲海默症遺傳風險基因。
德文尼表示，目前患者從首次察覺症狀到正式診斷阿茲海默症，平均需花約三年時間。她強調，目前能夠延緩病情惡化的藥物，只適用於疾病早期患者，但現行診斷往往來得太晚，使不少病人錯失最佳治療時機。
德文尼建議，擔心自身認知能力下降的民眾，應先向家庭醫師求診，再由專科醫師評估是否需要接受檢測。她也表示，中心的長期目標，是希望這項檢測未來能納入國民健保（Medicare）。
目前，癡呆症（Dementia）已成為澳洲第一大死因。全澳已有超過44.65萬人罹患癡呆症，預估至2065年患者人數將突破100萬人。其中，阿茲海默症占所有癡呆病例約60%至70%，是最常見的癡呆症類型。
責任編輯：宗敏青
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