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患病7年方确诊 墨尔本女子经历坎坷

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【大纪元2024年04月02日讯】(大纪元记者周安竹墨尔本编译报导)墨尔本女子道森(Shari Dawson)从22岁开始发现身体出现一些异常,但一直未能查出原因来。直到7年后,她才被确诊为患有肢端肥大症(acromegaly)。道森表示她很愿意告诉人们她的故事,以帮助别人免遭误诊的痛苦。

据九号新闻网报导,11年前,22岁的道森在欧洲度假时第一次注意到自己脸上发生了奇怪的变化,当时她和一个朋友拍了一张自拍照。

她说:“我记得度假时看着这张照片,心里就在想‘天哪,我的笑容开始变得不一样了’。”

随着时间的推移,道森的脸上又出现了其它变化。先是下巴,接着是鼻子和眼睛。

她说:“过去我牙齿咬合一直很正常,但后来发现当我嘴巴闭上时,我的下牙和上牙开始碰触。”

她想,这太奇怪了,以前从来没有这样过,“再后来我的鼻子和眼睛也开始变得和原来不一样了”。

更奇怪的是,道森的脚也在变大。她说:“我妈和我总是共享鞋子——我以前穿7.5码的鞋。”“可这些年来,我的鞋码在不断地加大,以至于我连一双正常的鞋子都买不到了。”

与此同时,她的体重也有所增加。起初她还以为这是她鞋码变大的原因。于是,她去看了医生,但医生未能给出正确的解释。

道森说,她身体上的变化很缓慢,因此家人和朋友都没有发现有什么不对劲。但是后来她的症状变得越来越严重。

她说:“每隔一周我就会偏头痛几天,有时整个星期都不能去上班,因为我睁不开眼睛。”

2020年3月,因为偏头痛很厉害,道森去当地医院看了两次急诊,但医生认为这只是一个正常的头痛,就把她打发回家了。

几天后,道森仍然很难受,所以她又去了医院。这一次,她做了很多检查。结果发现她的脑垂体腺中有一个肿瘤。这个肿瘤可能已经在她大脑里长了7年,而且还在出血。

医生急忙为道森做了一个脑外科手术,将大部分肿瘤切除。医生解释说,这个肿瘤导致道森患上了一种罕见的生长障碍疾病——肢端肥大症,这种疾病会导致病人垂体腺的生长激素分泌过多,致使生长异常。

在澳洲,受肢端肥大症影响的病人大约有715~3500名,但专家表示这种疾病经常会被误诊。

肢端肥大症的早期症状可能包括偏头痛、呕吐、手脚肿大、牙缝变大、下颌轮廓突显、皮肤变厚和嗓音变低沉等。

神经外科医生兼脑垂体专家王毅云(Yi Yuen Wang,音译)说,如果患者出现上述症状,就要及时主动告诉全科医生,及早确诊至关重要。

2021年6月,道森又做了一次手术,切除了剩余的肿瘤。然而,2023年1月,她的肿瘤又复发了。

道森现在是澳洲脑垂体基金会(Australian Pituitary Foundation)总经理,她说她很愿意把自己的经历分享出来,这样可以帮助别人免遭误诊的痛苦。

她说:“我只是在想,如果我早几年知道自己得的是这个病,那么我的人生该会有多么不同。”◇

责任编辑:李欣然

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