【大紀元2025年08月15日訊】（大紀元記者萬梓清墨爾本編譯報導）墨爾本13歲男孩哈里森．彭尼科特（Harrison Pennicott）是澳洲最年輕的硬皮病患者之一，也是澳洲唯一一名患有全身致殘性全硬化性硬斑病（disabling pansclerotic morphea）的青少年。
據《太陽先驅報》報導，致殘性全硬化性硬斑病是硬皮病中最罕見的類型，彭尼科特被確診時才3歲，因此他從小就無法像其他孩子一樣在陽光下自由玩耍。
患病之後，彭尼科特接受了多種治療，包括骨髓移植、化療、幹細胞移植以及血漿分離置換治療等。
儘管飽受病痛的折磨，但彭尼科特非常堅強樂觀，他的這種積極向上的精神令許多人倍受鼓舞，其中包括前埃森登（Essendon）足球隊隊長戴森．赫佩爾（Dyson Heppell）。
赫佩爾在彭尼科特5歲時第一次見到他，並被彭尼科特所經歷的一切深深感動。赫佩爾說：「我們剛剛經歷了埃森登球隊興奮劑風波，就在那個時候（2018年）遇到了他，我的感覺是我所經歷的那些事根本無法和他所經歷的一切相提並論，而且他每天都處在病痛的折磨中。」
除了都熱愛足球之外，赫佩爾和彭尼科特還有一個共同之處。
據sclerodermavictoria報導，赫佩爾的外祖母也患有硬皮病，最終因此而去世。從那以後，赫佩爾便成為維州硬皮病協會（Scleroderma Victoria）大使，利用他的影響力來提高公眾意識並籌集資金。
赫佩爾遇到彭尼科特後，他們設立了「哈里森．彭尼科特博士獎學金」（Harrison Pennicott PhD Scholarship），共同為墨爾本大學博士生做硬皮病研究籌款。
過去8年來，彭尼科特和赫佩爾建立了深厚的情誼，今年1月他甚至在赫佩爾與伴侶凱特．特納（Kate Turner）的婚禮上擔任了一個很重要的角色——戒童。現在，他已成為赫佩爾夫婦生活中不可或缺的一部分。
去年8月，赫佩爾從職業足球界退役。在彭尼科特的激勵下，他進軍時尚領域，開啟新的職業生涯。
去年9月，赫佩爾和特納推出了他們的街頭服飾和休閒品牌Haych，他們將彭尼科特的繪畫作品融入到服裝設計中，並獲得了成功。他們打算用銷售服裝的收入來幫助彭尼科特和他的家人實現他們的願望清單。
赫佩爾說：「隨著年齡的增長，彭尼科特非常容易感染葡萄球菌，這意味著他不得不截掉手指，現在他甚至已無法在紙上畫畫，但他找到了一種在iPad上繪畫的方法，通過製作一些小工具，他仍然可以保持創造力。他真是不可思議，是個真正的戰士。」
「他已經活過了醫生的預期。當初他被確診時，醫生認為他只有幾年的壽命，而他現在已經13歲了。他不斷為自己的人生設定新目標，這真是令人難以置信。」他說。
彭尼科特的母親麗莎（Leesa Pennicott）非常感激赫佩爾和特納為彭尼科特提供的支持和幫助。
她說：「戴森陪哈里森度過了一些非常艱難的時期。」「他和凱特經常來醫院看望他（哈里森）。」
「哈里森做過兩次骨髓移植手術（分別在2018年和2019年），戴森在醫院裡陪他度過了很多個小時。」她說，「我們不知道該如何感謝他們所做的一切。」
而赫佩爾則謙卑地表示，「每個人都說我們為哈里森做的事情很棒，但我們覺得恰恰相反——他對我們的影響和為我們所做的一切才是了不起的。」
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