【大紀元2026年03月25日訊】（大紀元記者萬梓清墨爾本編譯報導）PARP抑制劑被認為是本世紀獲批用於治療卵巢癌的最令人振奮的新藥之一，但它僅適用於那些在DNA修復方面存在缺陷（稱為HRD陽性）的癌症患者，並非對所有女性患者都有效，且目前的檢測方法仍不夠理想。
維州研究人員新開發出的一種血液檢測方法，能夠簡單而精準地確定哪些卵巢癌患者會對PARP抑制劑產生反應。該方法有望提高卵巢癌的治療效果。
據《太陽先驅報》報導，這項名為SOLACE2的大型臨床試驗由15家醫院、4個研究小組及114名卵巢癌患者合作完成，研究結果已發表於《自然通訊》（Nature Communications）。
參與研究的4個小組分別來自RMIT大學、WEHI實驗室、悉尼大學NHMRC臨床試驗中心，以及澳洲新西蘭婦科腫瘤學小組（ANZGOG）。
該研究共同負責人斯科特（Clare Scott）說：「PARP抑制劑是獲批用於治療卵巢癌的最令人振奮的新藥之一，但真正能夠受益的女性大約只占一半，而且我們目前尚無法確定應讓哪一半女性接受這種藥物。」研究的一個重要發現是癌症中的免疫細胞如何影響該藥物的療效，尤其是在與免疫療法結合使用時。
斯科特解釋，PARP抑制劑療法的原理是通過阻止癌細胞修復自身受損的DNA來發揮作用，從而引發免疫反應。然而，大多數卵巢癌能夠「欺騙」免疫系統，設置多種機制來逃避免疫攻擊。這項新檢測正是針對這些逃逸機制，因此建立在卵巢癌細胞個體化免疫逃逸機制的基礎之上。
她說：「這項檢測所反映的多層機制，就像一疊層層疊加的卡片，最終使癌細胞占據優勢。我們要做的是摧毀這些卡片，包括使用更有效的免疫療法，讓免疫系統重新取得優勢。」
斯科特表示，PARP抑制劑在BRCA2突變型卵巢癌中的效果最佳。該研究報告的共同作者、RMIT大學首席研究員普萊班斯基（Magdalena Plebanski）教授開發了一種新型血液免疫生物標誌物檢測方法。她指出，過去一直缺乏一種簡便且有效的方式來更精準地靶向PARP抑制劑療法。
斯科特說：「我們期待這項有望成功的新檢測方法，能更有效地識別哪些女性適合使用PARP抑制劑，使我們能夠將這種先進療法提供給最有可能受益的患者。」
責任編輯：李欣然
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