【大纪元2026年03月25日讯】（大纪元记者万梓清墨尔本编译报导）PARP抑制剂被认为是本世纪获批用于治疗卵巢癌的最令人振奋的新药之一，但它仅适用于那些在DNA修复方面存在缺陷（称为HRD阳性）的癌症患者，并非对所有女性患者都有效，且目前的检测方法仍不够理想。
维州研究人员新开发出的一种血液检测方法，能够简单而精准地确定哪些卵巢癌患者会对PARP抑制剂产生反应。该方法有望提高卵巢癌的治疗效果。
据《太阳先驱报》报导，这项名为SOLACE2的大型临床试验由15家医院、4个研究小组及114名卵巢癌患者合作完成，研究结果已发表于《自然通讯》（Nature Communications）。
参与研究的4个小组分别来自RMIT大学、WEHI实验室、悉尼大学NHMRC临床试验中心，以及澳洲新西兰妇科肿瘤学小组（ANZGOG）。
该研究共同负责人斯科特（Clare Scott）说：“PARP抑制剂是获批用于治疗卵巢癌的最令人振奋的新药之一，但真正能够受益的女性大约只占一半，而且我们目前尚无法确定应让哪一半女性接受这种药物。”研究的一个重要发现是癌症中的免疫细胞如何影响该药物的疗效，尤其是在与免疫疗法结合使用时。
斯科特解释，PARP抑制剂疗法的原理是通过阻止癌细胞修复自身受损的DNA来发挥作用，从而引发免疫反应。然而，大多数卵巢癌能够“欺骗”免疫系统，设置多种机制来逃避免疫攻击。这项新检测正是针对这些逃逸机制，因此建立在卵巢癌细胞个体化免疫逃逸机制的基础之上。
她说：“这项检测所反映的多层机制，就像一叠层层叠加的卡片，最终使癌细胞占据优势。我们要做的是摧毁这些卡片，包括使用更有效的免疫疗法，让免疫系统重新取得优势。”
斯科特表示，PARP抑制剂在BRCA2突变型卵巢癌中的效果最佳。该研究报告的共同作者、RMIT大学首席研究员普莱班斯基（Magdalena Plebanski）教授开发了一种新型血液免疫生物标志物检测方法。她指出，过去一直缺乏一种简便且有效的方式来更精准地靶向PARP抑制剂疗法。
斯科特说：“我们期待这项有望成功的新检测方法，能更有效地识别哪些女性适合使用PARP抑制剂，使我们能够将这种先进疗法提供给最有可能受益的患者。”
责任编辑：李欣然
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