【大紀元2026年08月07日訊】（大紀元記者劉景燁編譯報導）美國食品藥品監督管理局（FDA）近期批准了莫德納公司（Moderna）研發的mRNA流感疫苗。這種疫苗採用的技術，與該公司的新型冠狀病毒（Covid）疫苗類似。
莫德納公司公布，這款疫苗名為「mFlusiva」，是美國批准的第一款mRNA流感疫苗，主要針對50歲及以上的患者。FDA於8月5日完全批准該疫苗用於50歲至64歲的患者。
同時，FDA也根據一項較小型的實驗結果，加速審批這種疫苗用於65歲及以上人群的許可證。相關實驗表明，與現有的高劑量疫苗相比，新疫苗使老人產生了強烈的免疫反應。
據CNN報導，在2024至2025年流感季，mFlusiva疫苗的實驗有效率，比普通流感疫苗多27%。這項實驗包括4萬多名50歲及以上的接種者。
這款疫苗的副作用，可能包括疼痛、壓痛、淋巴結腫大、疲倦、頭痛、肌肉或關節疼痛、噁心、嘔吐，以及發燒。
流感疫苗必須每年更新，以應對該年流行的毒株。而mRNA技術可以幫助藥廠更快地開發針對新毒株的疫苗。
莫德納公司CEO班塞爾（Stephane Bancel）8月5日聲明說：「本次批准，體現了我們的 mRNA 平台在通過持續科學創新以應對重大公共衛生挑戰方面所具有的巨大潛力。」
莫德納公司的總部位於麻州劍橋市（Cambridge）。該公司尚未公布mFlusiva疫苗的定價，但表示將為2026至2027年流感季準備好這種疫苗。◇
責任編輯：馮文鸞
