【大纪元2026年08月07日讯】（大纪元记者刘景烨编译报导）美国食品药品监督管理局（FDA）近期批准了莫德纳公司（Moderna）研发的mRNA流感疫苗。这种疫苗采用的技术，与该公司的新型冠状病毒（Covid）疫苗类似。
莫德纳公司公布，这款疫苗名为“mFlusiva”，是美国批准的第一款mRNA流感疫苗，主要针对50岁及以上的患者。FDA于8月5日完全批准该疫苗用于50岁至64岁的患者。
同时，FDA也根据一项较小型的实验结果，加速审批这种疫苗用于65岁及以上人群的许可证。相关实验表明，与现有的高剂量疫苗相比，新疫苗使老人产生了强烈的免疫反应。
据CNN报导，在2024至2025年流感季，mFlusiva疫苗的实验有效率，比普通流感疫苗多27%。这项实验包括4万多名50岁及以上的接种者。
这款疫苗的副作用，可能包括疼痛、压痛、淋巴结肿大、疲倦、头痛、肌肉或关节疼痛、恶心、呕吐，以及发烧。
流感疫苗必须每年更新，以应对该年流行的毒株。而mRNA技术可以帮助药厂更快地开发针对新毒株的疫苗。
莫德纳公司CEO班塞尔（Stephane Bancel）8月5日声明说：“本次批准，体现了我们的 mRNA 平台在通过持续科学创新以应对重大公共卫生挑战方面所具有的巨大潜力。”
莫德纳公司的总部位于麻州剑桥市（Cambridge）。该公司尚未公布mFlusiva疫苗的定价，但表示将为2026至2027年流感季准备好这种疫苗。◇
责任编辑：冯文鸾
