【大紀元11月10日報導】(大紀元綜合報導)「海峽兩岸食品安全協議」將於11日生效，民進黨立委批評協議內容不具體，「兩岸各自表述」，形同虛文。衛生署長葉金川則對於山東省都慶公司派人來台取樣含三聚氰胺的奶精回大陸檢驗，至今超過3週檢驗報告遲未出爐，表達嚴重抗議。另有分析指出，兩岸食品安全協議除了未能將藥物列入外，忽略了經由第三地加工後轉口的藥物及食品安全防範機制。
10日立法院衛生環境及勞工委員會邀請葉金川列席進行「兩岸食品安全協議專案報告」並備質詢。民進黨立委田秋堇質詢時指出，與美國與中國大陸簽署的食品安全協議相較，兩岸食品安全協議缺乏具體作為及求償機制，無法落實保護消費者食品安全承諾。
而日前訪台的大陸海協會副會長鄭立中曾公開表示，都慶奶精案導因於兩岸的檢驗、採樣方式不同，唯一可以確定的是「沒有人為添加」。立委黃淑英、田秋堇詢問葉金川對此有何看法？
葉金川表示，鄭立中對都慶奶精案知道的有限，不了解事實，說錯了。截至目前為止，衛生署仍持續要求都慶公司盡快提供檢驗報告，依兩岸食品安全協議要求，大陸衛生部有義務督促、海協會有責任居中聯繫協調，對都慶公司遲不提供檢驗報告，他表達嚴重抗議，並已去函要求大陸衛生部督促都慶公司盡快提交報告。
葉金川表示，他覺得都慶公司從台灣金車公司採得的樣本檢驗報告應該已經出爐，不願提供檢驗報告的應該是都慶公司。衛生署立場非常明確，「先不談責任歸屬，至少要先來提供檢驗報告」，將持續要求。
對此，有分析指出，朝野所觸及的似乎都局限在與兩岸直接關聯的食品安全問題上，除了未能將藥物列入外，也根本上忽略了經由第三地加工後轉口的藥物及食品安全防範機制。
據《紐約時報雜誌》最近發表長篇報導指出，去年向美國食品及藥物管理局（FDA）申請學名藥的千家工廠名單中，高達43%來自中國，即便是向來拒絕使用來自中國的藥物組成分的專利藥藥廠如拜耳公司、輝瑞公司等，在商業競爭下，也放棄這個原則，轉而委託中國產製，然而FDA受制於人力與經費限制，根本無法管制中國所有藥品工廠，也無法詳細檢查進口藥物，近年發生數起中國製藥品偽造及污染導致病人死亡事件，更突顯這個問題的嚴重性，而這些藥物極有可能轉至台灣。
今年春天，美國食品及藥物管理局（FDA）確認來自中國的肝素使用假冒豬腸子的毒原料，並且導致81人死於過敏反應。藥物如此遑論食品，回溯三聚氰胺事件，許多來自海外的進口食品原物料中，反而是最為百姓所信賴的先進國家產品成了最大的毒害隱憂而不自知。
分析呼籲，朝野應該將目前兩岸食品安全協議上爭議焦點，集中在該協議於轉口藥物與食品上的漏洞。◇
