腦癱女孩用雙腳照顧患病親人4年

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【大紀元7月17日訊】20歲的趙娜講述自己故事的時候,總是避免談到這幾個詞:童年、生父、健康、學業。這個病了將近20年的女孩,兩隻胳膊無法動彈,臉上的表情有些僵硬,尤其在說話時,右臉的肌肉還會不自覺地抽搐。 然而趙娜用她唯一可以支配的雙腳料理著家裏另外兩個病人的生活,自己卻從來都不願意給家人帶來麻煩。

不幸的童年 5個月患病

2008年7月16日下午,長春市十里堡,東亞經貿記者走近了這個可憐的女孩。

趙娜坐在屋裡開始洗衣服,雙腳泡在盆裡夾住衣物在搓衣板上來回搓動,兩隻胳膊跟著身體來回晃蕩。已經失明的母親崔小英坐在炕上,伸手拽著小女兒劉佳佳的衣角,那個孩子趴在炕沿上不停地晃著腦袋。這樣一個場景,在這個狹小的房間裡已反覆上演到第四個年頭了。

「趙娜剛出生的時候挺好的,當時一家人別提多高興了。」崔小英說,趙娜出生在四平,是她跟前夫生的孩子,剛出生時長得就特別漂亮。可就在趙娜5個月大的時候,一場高燒引發了腦炎,就是這場病把她變成了現在這個樣子,也導致崔小英後來跟丈夫離婚。

1993年,趙娜5歲,父母離婚,她被判給父親。「我媽走了沒幾天,爸爸就把我送到農村,我再也沒見過他。」趙娜說,她現在都快想不起爸爸的樣子了,唯一的印象就是她大哭的時候,爸爸上前打她一個耳光,所以她現在的右臉才是歪的。

崔小英聽說女兒被送到了農村後,擔心孩子受委屈,就把趙娜接到自己身邊。「我找到孩子的時候,她躺在炕上都有點發傻了,叫她幾聲都沒反應,後來我們娘倆一起哭。」崔小英說,當時孩子太小,她沒工作,後來就用車推著趙娜一起出門賣菜。


趙娜失明的母親崔小英坐在炕上,伸手拽著小女兒劉佳佳的衣角。(網絡圖片)


妹妹得怪病 她是三人支柱

1998年,在別人的介紹下,崔小英帶著趙娜嫁給了比她小2歲的劉力影。2000年,小女兒劉佳佳出生,劉力影對待殘疾的趙娜視如己出,一家四口的幸福生活才剛剛開始,可崔小英又查出患有糖尿病,病情特別嚴重,為了治病,劉力影賣掉了房子。

2004年,在勉強接受了4年治療後,一貧如洗的崔小英實在支付不了住院治療的費用,只能在家裏靠打胰島素來維持病情。他們一家從四平搬到長春,在十里堡租房子住,劉力影在外面打零工賺錢,崔小英在家裏照顧兩個女兒。

就是這一年,他們發現已經快4歲的小女兒劉佳佳還是不會說話,而且晚上經常哭鬧,到醫院檢查了一次,醫生說孩子腦袋裡有積水,他們把孩子抱回來就再也沒去醫院看過。「我們沒錢,哪敢去醫院啊,我現在吃的藥都是最便宜的去痛片。」崔小英說,小女兒直到現在還不會說話,經常趴在炕沿上不停地晃腦袋。

2006年,病情逐漸加重的崔小英雙目失明、右腎壞死,而趙娜卻成為母女三人中唯一有點勞動能力的人。

怕人笑話 4年沒出門

從崔小英患病開始,趙娜就自己練習做家務。她先是鍛練著照顧自己,比如用腳洗臉、穿衣、吃飯,後來就開始用腳洗衣服、照顧媽媽和妹妹。起初的練習讓她吃了不少苦,因為洗衣粉過敏,不論冬夏,洗衣服必須得用涼水,然後用腳夾著衣服在搓板上反覆地揉搓。

現在,她已經練就了過人的本領,幫妹妹穿衣服,坐在凳子上擦地,甚至連做飯、穿針都沒問題。「我就想幫媽媽減輕點負擔,這樣她就能好好養病了。」趙娜說,她們的衣服都是街坊鄰居給的,雖然比較破舊,但是一定不能太髒,要不然外人看見會笑話他們。

在趙娜自強獨立的另一面,她的內心卻又非常自卑。來長春整整4年時間裏,別說是十里堡,就連他們住的這個院子,她都沒有出去過,她住在長春,卻從來都不知道長春到底什麼樣。

趙娜自己也說其實她很自卑,這麼年輕就變成現在這個樣子,沒有讀過書,連名字都不會寫,害怕一出門有人笑話她。

女孩心願:想找工作 幫家裏賺錢

「這丫頭一天學沒上過,連字都不認識,但說話特別有禮貌,還有水平。」趙娜家的房東說,趙娜特別願意學習,有些學生來家裏,她就跟人家聊天,或者自己看電視學習。

提起自己的大女兒,崔小英就開始抹眼淚。她說,除了雙腳可以支配外,趙娜不能站、不能走,大小便需要別人幫助。怕給媽媽添麻煩,她每頓飯吃得都特別少,幾乎不怎麼喝水。

不管是鄰居還是家人,都說趙娜是個特別懂事、特別要強的孩子,只要是自己儘量能做到的事,她不會麻煩任何人。

現在,趙娜一家四口的生活費用全靠劉力影一個人承擔,他每個月800多元的收入,光給崔小英買胰島素就得花掉一半。

趙娜說,別人能用手做好的事,她用腳也都能做,她有個很小的願望,希望能找份工作,哪怕一個月只有幾十塊錢也好,這樣也能給家裏減輕一點負擔。說完這些話,她還有些不好意思地說:「我知道,其實我的想法挺幼稚的,哪有人願意僱我啊。」(http://www.dajiyuan.com)

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