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FDA疫苗顧問投票:3類人加強針只需半劑量! 傳染病專家:新冠口服藥,改變疫情遊戲規則? 美國疫苗接種數量,已經達到群體免疫... -
福西:數據顯示 強生疫苗本該注射兩劑 2021/10/18拜登總統的首席醫療顧問安東尼‧福西週日(17日)表示,數據顯示,強生COVID-19疫苗本來應該注射兩劑而不是一劑。 -
美FDA考慮降低輝瑞加強劑的接種年齡 2021/10/16美國食品和藥物管理局(FDA)一名高級官員表示,該機構正考慮降低輝瑞加強劑的建議施打年齡。 -
美國人鈉攝入量超標50% FDA發布用鹽指南 2021/10/14美國食品和藥物管理局(FDA)週三(10月13日)向食品行業發布自願減少加工、包裝和預製食品中鈉含量的最終指南。 -
是否支持莫德納疫苗加強針 FDA專家不持立場 2021/10/13美國食品藥品管理局(FDA)的科學家週二(12日)發布報告,拒絕對是否支持加強注射莫德納(Moderna)疫苗表明立場,只是說數據顯示兩... -
全球第一款DNA疫苗出世,竟比mRNA多2優點! 68國重磅研究:打疫苗和疫情升降,沒有關聯? 輝瑞BNT疫苗的FDA完整授... -
致癌有毒或無效 哪些乾洗手液上了「黑名單」? 2021/10/08對於不太講究的人來說,購買乾洗手液(hand sanitizer),可能去超市隨便拿一瓶就行了。但是美國食品藥物管理署(FDA)的一份「... -
FDA:輝瑞增強劑疫苗不適合強生等疫苗接種者 2021/09/24美國聯邦衛生部門一位高級官員表示,輝瑞公司的COVID-19(中共病毒)加強劑疫苗,不應該給那些此前曾接種過莫德納(Moderna)或強... -
美FDA授權 為高齡及高風險人群接種加強針 2021/09/23美國食品藥品管理局(FDA)週三(9月22日)宣布,該機構修改了輝瑞-生物新技術(Pfizer-BioNTech,簡稱輝瑞)COVID-... -
美FDA專家提建議 限制注射加強劑疫苗者年齡 2021/09/18美國食品藥品管理局(FDA)的一個顧問小組週五(9月17日)以16:2的投票結果建議,該機構不要批准為16歲及以上的普通人群加強注射輝瑞... -
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FDA前局長:真正的Delta感染高峰 還沒襲擊東北部 2021/09/07前聯邦食品藥品監督管理局(FDA)局長戈特利布(Scott Gottlieb)警告說,「真正的Delta(感染)高峰」尚未在包括紐約州在... -
史無前例?高端疫苗通過緊急使用授權,安全性、保護力如何? 高端疫苗23日開打,4人接種後猝逝! FDA全面核准輝瑞BN... -
美司法部宣布強制接種疫苗合法化 2021/07/28美國司法部本月在一份意見書中表示,聯邦法律沒有禁止公共機構和私營企業根據美國食品藥品管理局(FDA)的緊急使用授權、要求雇員接種COVI... -
冷凍熟蝦遭沙門氏菌污染 FDA召回九款蝦類產品 2021/06/29美國食品和藥物管理局(FDA)近日在Avanti冷凍食品公司(Avanti Frozen Foods)的冷凍熟蝦樣品中檢測出沙門氏菌後... -
FDA批准20年來首個老年痴呆新藥 藥商股價飆升 2021/06/08美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)週一(6月7日)批准了百健公司(Biogen)的治療阿茲... -
美FDA批准12-15歲兒童可接種輝瑞疫苗 2021/05/11美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)週一(5月10日)批准了輝瑞和 BioNTech 公司(... -
美國衛生監管機構:將恢復使用強生疫苗 2021/04/24強生疫苗日前因出現罕見但嚴重的血栓案例,遭美國衛生單局暫停施打。美國衛生單位週五(4月23日)表示,在「進行徹底的安全審查後」,將取消對... -
FDA:查清肝炎病因前 停用Real Water鹼性水 2021/03/20獲悉5名患急性肝炎的嬰幼兒均曾飲用Real Water牌鹼性水後,美國食品和藥物管理局(FDA)於3月16日發出通告:建議在調查結果出臺... -
發燒是好事,新冠救治秘招!新冠確診後,你該怎麼做?FDA緊急推出治療新冠新藥,早使用更有效! -
強生疫苗生產面臨問題 默克公司將協助生產 2021/03/06白宮週二(3月2日)證實,製藥公司默克(Merck)將幫助競爭對手強生公司(Johnson & Johnson)生產新批准的中共病毒(武... -
強生公司宣布 疫苗3期臨床結果等FDA批准 2021/02/27強生製藥公司近期公布了其研發的中共病毒疫苗 3期臨床試驗的數據,並已提交FDA。FDA將在未來幾週內對數據進行審核,決定是否批准上市。一... -
分析顯示強生疫苗有效且有優勢 可望近日獲准使用 2021/02/26根據美國食品暨藥物管理局(FDA)週三(2月24日)公布的分析結果,強生公司(Johnson & Johnson)研發的單劑疫苗... -
强生公司宣布 其研發疫苗正等候FDA批准 2021/02/13強生公司製藥公司近期宣布了自行研發的中共病毒疫苗 3期臨床試驗的主要療效和安全性數據,並已提交FDA。FDA將在未來幾週內對數據進行審核... -
美FDA調查疫苗接種者血小板銳減 輝瑞關注 2021/02/12本週,部分接種中共病毒(武漢肺炎)疫苗的美國人罹患了罕見的血液疾病血小板減少症(thrombocytopenia),而且已有幾人死亡。美... -
嬰兒食品重金屬超標?紐約總檢長籲FDA訂標準 2021/02/10紐約州總檢察長詹樂霞(Letitia James)9日發出聲明,呼籲美國食品和藥物管理局(FDA)採取行動,為所有嬰兒食品中的有毒重金屬... -
州府專家核可疫苗 21日當週再獲逾30萬劑Moderna疫苗 2020/12/12紐約州長庫默(Andrew Cuomo)11日表示,除了本週末將收到輝瑞(Pfizer)研發生產的17萬劑COVID-19(中共病毒)疫... -
川普敦促FDA立即批准疫苗 開始救人 2020/12/12在中共病毒(武漢肺炎)疫苗市占爭奪戰即將鳴槍之際,美國食品藥物監督管理局(FDA)週五(12月11日)突然宣布延遲批准輝瑞(Pfizer... -
白宮發言人:開發疫苗川普只花10個月 2020/12/09美國白宮發言人凱里·麥肯納尼(Kayleigh McEnany)週二(12月8日)表示,一般疫苗研發需4到25年,但川普政府只花了10個...
