基因療法

據《費城商業雜誌》報道，費城生命科學領域今年以來已裁減近1,000個職位，顯示生物科技行業正經歷新一輪結構調整。 報道稱，受影響企...

美國製藥公司Sarepta Therapeutics（簡稱 Sarepta）近日表示，其基因治療產品Elevidys在治療第二名非行動型...

感染COVID-19病毒之後，患者的腦血管內皮細胞會發炎，從而損害血腦屏障（blood-brain barrier），讓血液中的大分子...

來自Mt Hawthorn地區的一名金色頭髮的一歲兒童成為首批接受基因療法的西澳嬰兒之一，該療法可以延緩脊柱肌肉萎縮症（Spinal M...

研究人員在對一種利用基因療法治療胱氨酸貯積症的臨床試驗過程中發現了出乎意料的副作用：五名參與者中有四名患者頭髮的顏色出現了變化。

中國前「基因編輯嬰兒」主導研究人員賀建奎最近悄悄出獄，再次引發倫理監管的爭議。「基因治療」被很多人認爲是人類醫療史上的一大突破性進展，然...

台灣第一例接種疫苗死亡案例，賠償史上最高！mRNA疫苗有確認的致命案例嗎？ 新冠病毒、mRNA疫苗，2大驚人發現！ 這種療法...

美國生物公司Bluebird用基因療法嘗試為鐮狀細胞性貧血症患者進行治療，但是最近發現其中兩人患上類似白血病的癌症。公司宣布暫停這項實驗...

一項新研究利用基因療法，成功地改善了幾十位Leber遺傳性視神經病變（Leber’s hereditary optic neuropat...

美國政府和比爾及梅琳達·蓋茨基金會（Bill and Melinda Gates Foundation）於週三（10月23日）承諾，將在...

美國食品藥品監督管理局（FDA）近期批准了首例利用基因療法治療遺傳性失明的藥物Luxturna。

美國佛羅里達大學的科學家們在小鼠模型中利用基因療法來治療多發性硬化症（multiple sclerosis，MS）的研究取得進展。

僅僅在美國食品藥品監督管理局（FDA）通過瑞士諾華製藥公司（Novartis）治療白血病的基因療法Kymriah一週後，法國生物製藥公司...

8月30日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准諾華CAR-T细胞疗法正式上市，用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白...

(據台視新聞報導)肝癌患者的一大福音，美國人每年都用土撥鼠出洞，來預測春天腳步是否近了，不過土撥鼠的用處可不止這個，台大的肝癌研究團隊發...

科學家今天興奮地宣布，藉由基因療法，罕見遺傳性盲童得以重見光明。

來自比利時弗拉芒生物技術研究機構的科學家們近日宣佈，他們研發出一種更安全的基因載入程序，為基因療法帶來新的突破。

（大紀元記者葉澄旭編譯）據最新的《英格蘭醫學期刊》報導，基因療法似乎能夠治癒8名接受試驗的罹患「泡泡龍」（bobble boy dise...

根據今天發表的一份研究，一項實驗性基因治療使罹患慢性疼痛的老鼠三個月沒有出現疼痛症狀。此一治療方式，最終可能協助無法忍受現有止痛藥副作用...

法國醫療研究人員日前宣佈用基因療法成功治療ALD，所謂的腎上腺腦白質退化症，這消息讓台灣有名的病例、高雄張家三兄弟燃起一線希望，他們的媽...

根據實驗初步數據，學界首度試圖以基因療法治療帕金斯森氏症，已獲得重大進展，而且這樣的療法相當安全。

美國司法單位今天宣布，南加州大學科學家，被稱作「基因療法之父」的安德生涉嫌連續性侵犯未成年幼童，被認定有罪。

基因療法采用經過遺傳改造的病毒攜帶“正常”的人類基因，去替換患者細胞內已經喪失功能的“异常”致病基因。

據《自然》雜誌2003年1月23日報導，兩例血癌 (或稱白血病)在基因治療病人中的出現，使得有關嘗試被迫中止。

法國傳出罹患嚴重複合性免疫缺陷症(ＳＣＩＤ)的幼兒接受基因療法，結果出現類似白血病症狀副作用而死亡的第二起案例後，美國食品藥物管理局(Ｆ...

大紀元11月21日訊】（中央社記者張聲肇紐約二十一日專電）最新試驗報告顯示，把一種基因注入心絞痛病患的心臟，會刺激生長新的血管，繞過原來...

法國政府終止了一項嶄新的基因療法試驗。在此之前，一名接受治療的男孩患上了白血病（血癌）。

先天性失明是一种遺傳病，患者在出生時沒有或基本沒有視力。由于無藥可治，他們終身与黑暗為伴。僅美國就有１５万余人受此疾病的折磨。