【大纪元2012年10月09日讯】（大纪元记者李郁玫报导）多发性硬化症是一种罕见疾病，至今发生原因仍不明，可能与基因或环境有相关，主要为一种免疫系统疾病，是因自体免疫细胞攻击神经传导细胞，神经系统被破坏后，而导致身体各器官活动功能变慢或停止。
台湾神经学学会理事长巫锡霖表示，多发性硬化症好发于20～40岁之女性，以欧洲地区发生率最高，由于症状类型众多，包含手麻脚痛、视力衰退、排泄退化、逐渐瘫痪等，通常需要不断转诊，最后再透过核磁共振、脊椎穿刺等检查确定病情。
巫锡霖说，多发性硬化症依照临床症状与病程可分为3类：
1. 复发缓解型（Relapsing-remitting）：反复急性发作，每次复发可能原症状加重或是新的症状出现，有80%病患刚发作属此型。
2. 次发进展型（Secondary progressive）：持续渐进的症状恶化，有50%复发缓解型病患发病后10年转为此型。
3. 原发进展型（Primary progressive）：发病后神经症状逐渐加重，无法缓解与暂停，大约10～15%病患属于此型。
巫锡霖提出，现阶段多发性硬化症治疗方式包含免疫调节剂、类固醇、干扰素，又以施打干扰素最为普遍。干扰素能有效减少发病次数及降低发病的严重性，但病患可能会有类似感冒症状，例如：发烧、肌肉和关节酸痛、头痛，以及肝功能受损等副作用。
他说，根据刊登在《神经学》（Neurology）期刊的一项研究显示，针对加拿大英属哥伦比亚省846位多发性硬化症病患进行6年临床实验，结果发现“治疗疗效”与“治疗副作用”是影响患者中断治疗的主要原因，甚至有近3成的病患在治疗半年后，中断甚至放弃继续治疗。另外一份研究也指出，“无法忍受自我打针”也会影响病患治疗持续性，显示治疗方式将连带影响治疗成效。
为了改善这些治疗上的问题，在以免疫调节疗法治疗多发性硬化症之17年后，第一个口服免疫调节疗法于2010年9月正式在美国获准上市。巫锡霖表示，此一口服新药fingolimod是用于复发缓解型多发性硬化症的免疫调节疗法，与安慰剂相比，口服新药可使复发率降低55%，失能恶化风险降低30%；在另一份与干扰素相比较的研究中，口服新药可使年度复发率显着降低52%。相较于干扰素一周需施打3次，每日口服一粒的方式，提供病患较为方便的治疗选择。
巫锡霖提醒，在使用第一次口服此新药物后，为达最佳治疗状况，建议医师应同步观察至少6小时，确认是否出现缓脉或心律不整的症状，而病患也可主动与医师讨论合适的治疗方式，切勿自行中断治疗，以免加重病情。◇
