择偶为何要查三代人?

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(http://www.epochtimes.com)
【大纪元8月6日讯】我们知道,人体细胞的染色体共有46条,相配成23对,其中1-22对男女相同,称常染色体;最后一对称性染色体,男女的性染色体构成是不同的,男性为XY,女性为XX。

人类的遗传方式常见有以下几种:(1)常染色体单基因显性遗传,其特点为代代相传,子代患病,男女不限,发病率约占子代的一半;(2)常染色体单基因隐性遗传,其特点为隔代相传,子代患病,男女不限,后代中发病者约占1/4,1/4表现为携带者,即外表正常,体内携带致病基因,可传给后代;(3)性连锁遗传,女性携带者与正常男子结婚后,子代中男性将有1/2发病,女性不发病,但女性后代中半数是携带者;(4)多因子遗传,即有二对以上基因在发病中起作用,且与环境因素相互影响;(5)染色体病,即染色体结构或功能异常引起的疾病。

综上所述,人类遗传方式的复杂性,在择偶时就不能只查本代或上代,这样隔代相传的疾病就会遗漏了。了解遗传病查直系亲属三代是择偶最基本的要求。那么这三代应包括哪些人?

直系亲属包括父系和母系,如父系三代的祖父母、父亲、叔伯、姑姑、堂兄妹。母系三代包括外祖父母、舅、姨、表兄妹。带亲但不属上述人员谓非直系亲属或超过三代的直系亲属。有的学者统计,人类疾病病因中遗传及后天环境因素各占1/2,而且不少遗传病属难治之症,因此预防显得分外重要。具体要做到:

1.婚前男女双方要认真查直系亲属三代有无遗传病。如果有,要谨慎处理恋爱关系;有严重遗传病者在医生咨询下决定继续或中断关系。

2.婚后发现一方家庭有可疑或有遗传病,应在医生指导下决定一方是否是致病基因携带者,能否生育,已有孕者要不要中止妊娠。

3.严格禁止近亲结婚。由于近亲(如表兄弟)具有的基因可能1/8相同,因此大大增加了隐性遗传病的发病率。笔者曾见到一姨表兄妹结成夫妇,其二个子女均为脑发育畸形。

4.创造良好的环境,减少对遗传基因的影响。如高热惊厥这个病属多因子遗传,这就要注意保护孩子不发烧或发热后立即处理,不使温度达到38.5℃以上,那么,虽患儿家族史中有高热惊厥遗传基因,患儿可不发病或很少发作。(刘正英)

(家庭与生活报)(http://www.dajiyuan.com)

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