【大纪元2020年12月17日讯】中共病毒（武汉肺炎）疫情在全球大规模爆发，西方多国投入巨资加快研发疫苗、临床试验、生产和发放。中国大陆虽有多家药厂研发武汉肺炎疫苗，但尚未获得最终批准。上海复星医药宣布，明年将进口至少1亿支德国生物技术BioNTech的疫苗。
上个月，德国生物技术公司拜恩泰科（BioNTech）及美国辉瑞（Pfizer）宣布，其合作研发的mRNA（信使核糖核酸）疫苗的三期中期数据分析显示，该疫苗（BNT162b2、暂定名“复必泰”）保护效力达到了90%，高于美国食药监FDA所要求的50%。
复必泰是全球首个公布三期临床数据的中共病毒疫苗，该疫苗在8月初开始了三期临床试验，目前的数据显示，第二剂疫苗接种后7天的有效率达到90%以上。
目前BioNTech与辉瑞的疫苗已在美国、英国以及其它国家获得紧急使用许可。
《界面新闻》报导，上海复星医药集团拥有该疫苗的中国市场权益，双方在今年3月已签订了相关的合作协议。
路透等多家外媒报导，复星医药12月16日发给香港证交所的一份声明表示，2021年BioNTech将向中国提供不少于1亿剂疫苗。首批5000万剂由复星支付2.5亿欧元买入。
中国大陆目前有4款疫苗处在最后测试阶段。然而秘鲁卫生部12月12日表示，因为一名志愿者出现健康问题，暂停“国药集团”中国生物武汉肺炎灭活疫苗在该国的临床试验。
据《华尔街日报》报导，进行该疫苗试验的秘鲁卡耶塔诺·埃雷迪亚大学研究员Germán Málaga博士说，一名64岁的志愿者出现“神经系统症状”并发症，腿部力量有所下降，行动出现一些问题。
在中国大陆，已有一百多万人接种了国产疫苗，但过程低调。北京、上海等地有居民对自由亚洲电台表示，尚未听说接种疫苗，但受访者说，他们担心疫苗存在质量问题，拒绝接种。
中国疫苗管理混乱，过去十年曾导致数以千计的儿童接种疫苗后发病或致伤致死。比如2007年山西疫苗事件导致近百儿童受伤或死亡，2018年长生生物的百白破疫苗事件中，有25万支劣质疫苗流入市场。
责任编辑：方晓
