【大紀元2020年12月17日訊】中共病毒（武漢肺炎）疫情在全球大規模爆發，西方多國投入巨資加快研發疫苗、臨床試驗、生產和發放。中國大陸雖有多家藥廠研發武漢肺炎疫苗，但尚未獲得最終批准。上海復星醫藥宣布，明年將進口至少1億支德國生物技術BioNTech的疫苗。
上個月，德國生物技術公司拜恩泰科（BioNTech）及美國輝瑞（Pfizer）宣布，其合作研發的mRNA（信使核糖核酸）疫苗的三期中期數據分析顯示，該疫苗（BNT162b2、暫定名「復必泰」）保護效力達到了90%，高於美國食藥監FDA所要求的50%。
復必泰是全球首個公布三期臨床數據的中共病毒疫苗，該疫苗在8月初開始了三期臨床試驗，目前的數據顯示，第二劑疫苗接種後7天的有效率達到90%以上。
目前BioNTech與輝瑞的疫苗已在美國、英國以及其它國家獲得緊急使用許可。
《界面新聞》報導，上海復星醫藥集團擁有該疫苗的中國市場權益，雙方在今年3月已簽訂了相關的合作協議。
路透等多家外媒報導，復星醫藥12月16日發給香港證交所的一份聲明表示，2021年BioNTech將向中國提供不少於1億劑疫苗。首批5000萬劑由復星支付2.5億歐元買入。
中國大陸目前有4款疫苗處在最後測試階段。然而秘魯衛生部12月12日表示，因為一名志願者出現健康問題，暫停「國藥集團」中國生物武漢肺炎滅活疫苗在該國的臨床試驗。
據《華爾街日報》報導，進行該疫苗試驗的秘魯卡耶塔諾·埃雷迪亞大學研究員Germán Málaga博士說，一名64歲的志願者出現「神經系統症狀」併發症，腿部力量有所下降，行動出現一些問題。
在中國大陸，已有一百多萬人接種了國產疫苗，但過程低調。北京、上海等地有居民對自由亞洲電台表示，尚未聽說接種疫苗，但受訪者說，他們擔心疫苗存在質量問題，拒絕接種。
中國疫苗管理混亂，過去十年曾導致數以千計的兒童接種疫苗後發病或致傷致死。比如2007年山西疫苗事件導致近百兒童受傷或死亡，2018年長生生物的百白破疫苗事件中，有25萬支劣質疫苗流入市場。
責任編輯：方曉
