基因疗法治疗遗传性失明

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【大纪元2020年12月28日讯】(大纪元记者李少维编译报导)一项新研究利用基因疗法,成功地改善了几十位Leber遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)患者的视力。很特别的是,尽管研究对象都只有一只眼睛接受治疗,但是78%的患者两只眼睛的视力都得到明显改善。

LHON是线粒体缺陷导致失明类型中最常见的一种疾病形式,是从母亲传播给子女。基因缺陷攻击视网膜神经节细胞,从而损害视神经。 大约每3万个人中有1人带有这种疾病,患者中男性比例偏大,最常见于二十多岁或三十多岁的男性。一般情况下,这种疾病的患者只有不到20%能够恢复视力。

研究人员对37名LHON患者尝试了基因疗法,将一种基因载体注入患者的一只眼睛,以弥补先天的基因缺陷。在临床治疗的第三阶段,患者的视力水平已经平均能多看到视力表上15个字母(三行)。

“我们以为只有接受治疗的眼睛视力得到恢复,很意外的是,在实验之后两年的回访后发现,78%患者两只眼睛的视力都得到显着的改善。”研究者之一英国剑桥大学的神经眼科医生于韦曼(Patrick Yu-Wai-Man)说。

这项研究治疗期间,研究人员只向患者的一只眼睛注入了基因载体,另一只眼睛接受的是假性治疗。尽管接受假性治疗的眼睛视力恢复的程度的确不如接受治疗的眼睛,但是改善的效果也相当明显。

研究者表示,这项研究是能够改变这些人命运的成果。

合作研究者美国匹兹堡大学(University of Pittsburgh)的萨赫勒(José-Alain Sahel)说:“我的病人很多是患有这种疾病的年轻人,我对没有有效疗法的状况感到很沮丧。这些患者的视力在几周或两个月的时间里迅速下降。我们的研究为这些年轻人带来了希望。”

现在研究人员不明白的是,为什么对一只眼睛的治疗可以扩散到另一只眼睛。他们希望查明背后的机制。

基因疗法近年来逐渐在发展,研究人员发现LHON很适合采用基因疗法。科学家明确知道这种疾病导致失明的原因,但是没有办法阻止。而使用基因疗法,就能明确地标靶这些基因提供治疗。

萨赫勒说,这样的研究不仅对这种眼疾具有重要意义,还将推动其它类型遗传性眼睛疾病研究的发展。这是更让研究组感到高兴的地方。

这项研究最近发表在《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志上。◇

责任编辑:朱涵儒

 

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