信神拒堕胎 妈妈呼吁停止给唐氏症童贴标签

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【大纪元2021年06月19日讯】(英文大纪元EMG Inspired Staff报导/孟晓闻编译)两年前,一位母亲拒绝打掉腹中诊断患有唐氏综合症的婴儿。她希望社会能尽快停止将唐氏婴儿置于“负面污名和过时观点”的阴影下。

香侬‧韦米斯(Shannon Wemyss)和丈夫迈基(Mikey)来自苏格兰的因弗内斯(Inverness),今年24岁,他们为抚养女儿格蕾丝(Gracey)感到自豪和快乐。香侬希望人们充分了解情况后做出基于良心的、尊重生命的决定。

香侬告诉《泰晤士报》说:“这并不困难,格蕾丝是如此的快乐。”

“生格蕾丝之前,关于唐氏综合症,我所知道的是人们给它贴的标签。人们见到她之前就认为自己了解她,认为所有患有唐氏综合症的孩子都是一样的。”

香侬‧韦米斯全家。(由Blessed with Gracey提供)

2018年,这对夫妇发现他们很快就要成为一名女婴的父母时,他们非常欣喜。然而,20周的身体检查显示,这个孩子身体状况相当严重。进一步扫描后,医生确定这个婴儿患有唐氏综合症。

香侬说:“检查发现,格蕾丝的心脏有个大洞,她的肾脏不能正常工作。”心脏状况和唐氏综合症有关。

“医生们非常同情我们,并提供给我们选项。他们告诉我们,可以在一周后预约堕胎。”

香侬说,几乎在每一次预约中,都有人告诉他们,有个唐氏综合症的孩子,他们的生活将会多么艰难。他们对这种终生疾病感到担忧,但后来还是决定做出支持生命的选择。

患有唐氏综合症的女婴格蕾丝。(由Blessed with Gracey提供)

“我和迈基很害怕”,香侬说,“我们真不知道我们的未来会怎样。我只是有种感觉,一切都会好起来的。”

“我们爱格蕾丝,不管周围的每一个专业人士如何告诉我们。”

同时,香侬在网上做了些研究,以了解其它抚养唐氏婴儿的家庭情况,并看到了一些“令人惊讶”的博客和帖子。

“这给了我很大希望。”她说,“让我意识到,有一个额外的染色体真不是什么值得担心的事情。”

2019年1月,香侬生下了一个漂亮的女婴。这位自豪的母亲说,他们从未后悔保留格蕾丝的决定。

格蕾丝。(由Blessed with Gracey提供)

她说,“起初我担心,(由于身体原因)她有些事会无法做到,她将如何适应生活,我们是否会被视为与众不同。但当我们一看到她,所有的担心都烟消云散了。”

最初,格雷丝还面临着一些健康问题;她使用插管进食了18个月,3个月时做了肾脏手术,9个月时做了心脏手术,2岁又做了一次肾脏手术。

尽管有这些困难,香侬说,她的宝贝女儿“一直在微笑,在医院里闪耀着光芒”。

“格蕾丝的健康情况比以前好太多了,希望她以后不再需要任何手术,以后她的未来没什么障碍了。”香侬补充说,“她现在一切正常,不缺任何东西。”

患有唐氏综合症的格蕾丝和刚刚出生时的对比图。(由Blessed with Gracey提供)

香侬说,对神的信仰在他们应对困难时发挥了巨大作用。

她说:“这次当妈妈的经历后,我的信仰更加坚定。”

“我相信,格蕾丝的出生是有目的的,而不是个错误。每次格蕾丝去医院的时候,我都相信上帝会让她渡过难关。”

“我们的信仰帮助了我们,我知道我们的未来是光明的。我们不是无缘无故经历这一切,总有一个更大的目的。”

格蕾丝。(由Blessed with Gracey提供)

对其他唐氏婴儿的父母,香侬给了一个建议:“别理那个标签(唐氏婴儿是问题儿童)。”

“不必对未来看得太远,认真对待每一天。你将成为孩子的代言人,要知道这是值得的。”

“那些标签和未来的不确定性可能是很可怕,但是试着自己去研究,与经历过的人交谈,而不是按照别人告诉你的去做,别人说的可能是来自书中。”

格蕾丝。(由Blessed with Gracey提供)

香侬希望人们能够尽快摒弃(对唐氏婴儿的)社会污名,而去接受这些孩子。

她说:“我们要把她培养成坚强的人,让她知道真相,这样她就不会受其他人的话所影响,”

“我对格蕾丝最大的希望是,她绝对喜欢她自己,知道自己并不逊色,她可以做任何她想做的事情。我希望她不只是试图去适应环境,而是去完全接受自己。”

责任编辑:韩玉#◇

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