【大纪元2021年07月21日讯】（大纪元记者李少维编译报导）7月13日发表于《自然·通讯》（Nature Communications）期刊的研究报告说，CRISPR基因编辑工具能够找到、并切碎COVID-19（中共病毒），阻断病毒在人体细胞内的复制。研究人员计划下一步开展在动物身上的实验。
近年来科学家利用CRISPR基因编辑工具研究治疗多种疾病，比如在改变导致儿童癌症的基因研究方面似乎取得了初步成效。
这份研究称利用CRISPR-Cas13b剪切酶，能够绑定中共病毒的RNA序列并将其摧毁，而病毒需要这部分基因序列才能在人体细胞内自我复制和扩散。
主要研究员澳大利亚多尔蒂传染病与免疫研究所（Peter Doherty Institute for Infection and Immunity）的勒温（Sharon Lewin）告诉法新社（AFP），他们设计的CRISPR工具能够识别中共病毒，包括多种变种。
“识别病毒后，CRISPR剪切酶就被激活，把病毒切碎。”勒温说，“我们标靶病毒的很多部位，包括固定不变的部位，和各种变种病毒上差异很大的部位，这种方法都起作用，都能把病毒切碎。”
研究称，在对样品的实验中，他们成功地阻止了中共病毒阿尔法变种（Alpha）的复制。
针对这种病毒，目前市场上开发了多种疫苗，但是染疫后可用于治疗的药物寥寥无几，效果也不够好。勒温介绍说，现在治疗中共病毒染疫者的方案“很有限，最好的结果只是把死亡的风险降低30%而已”。
勒温认为治疗感染了这种病毒所导致的病症，最理想的方案是一旦检测出阳性，在症状还不是很严重的时候立即服用简单的口服药品进行治疗。这样能阻止病情恶化，从而减轻医院和医疗系统的负荷。
“这样检测后立即治疗的方案，必须在低成本、无毒副作用的口服药品研发出来以后才可行。这正是我们的目标，希望将来通过基因编辑的办法实现。”勒温说，这种基因疗法如果能够应用于临床，将是一种有效的办法，但是还需要“几年、并不是几个月的时间”。
合作研究员法雷（Mohamed Fareh）说，这种治疗方法在药物设计上具有很大的灵活度，也适用于治疗例如流感、埃博拉病毒（Ebola）、艾滋病等疾病。◇
责任编辑：
