【大纪元9月28日报导】（中央社记者张芳明东京二十八日专电）日本厚生劳动省和文部科学省的共同研究小组和日药厂开发成功检查药及配套，在一小时内可判定是否感染“严重急性呼吸道症候群（SARS）”，这套检查方式已有八成精确度，外国研究机构已参与进行试验，可望十一月确定结果，日本考虑若精密度获确认，将于冬天起在机场使用。
“朝日新闻”今天报导，开发这种检查方式的是日本国立传染病研究所泸过性病毒第三部部长田代真人等组成的研究小组以及制造检查药的日本药厂荣研化学，它是利用增加被检查者的 SARS 病毒遗传基因的一部分来判定是否感染这种非典型肺炎。
报导指出，这项检查方式简单迅速且精确度高，由被检查者采取血液或粘液后，将它与检查药混合后放在检查配套器具之内，在摄氏温度六十五度下保温三十分钟左右后，若呈现白色的混浊状则显示是感染 SARS。
报导指出，目前使用的检查法需要最少半天时间才能有结果，且精确度只有五成左右，日本开发的这套新方式已经由数十名病人的试验而得到八成以上的精确度，将经由更多的试验来进一步确认精确度。
香港中文大学和越南及法国等研究机构已开始共同参与进行这种检查药精确度的确认工作，如果高精确度受到确认，日本预定在十月召开的世卫 SARS 专家会议提出报告，荣研化学则将向厚生省申请认可而加以商品化。报导引述田代部长的发言指出，这项检查方式不需使用昂贵的特殊检查机器且用途很广。他表示期待能在今年冬天即时派上用场，以因应 SARS 在冬季再次来袭的可能性，迅速隔离感染者而防止传染的扩大。
