【大纪元9月2日讯】〔自由时报编译魏国金／综合报导〕美国国家癌症研究所的研究人员藉由操控白血球的基因，使其攻击癌细胞，成功阻止末期黑色素皮肤癌的恶化。国家卫生研究院院长泽侯尼指出，这是基因治疗成功对治癌症的首例，可望成为治疗肿瘤的新方法。
这项成功治疗两位皮肤癌末期患者的疗法，铺展出治疗癌症的新途径：藉操控并提升患者免疫系统来对抗癌症，而非依赖有害身体的化疗或放射治疗来杀死失控的肿瘤。
研究人员指出，该策略可望用于治疗乳癌、摄护腺癌、肺癌与大肠直肠癌等其他癌症上。美国癌症协会的李克顿菲德说，这项结果显示，利用患者自身血液细胞对抗癌症的概念，是可兹发展的技术。
该研究刊登于网路版的“科学”期刊上。主要撰文者罗森柏格博士表示，在经历数起重大挫败后，该结果再度肯定基因治疗的远景。不过，他也提醒，这项技术失败的案例多过成功者，十五个参与该研究的黑色素瘤患者，在改造其免疫细胞后，病情未见缓和，其中十二人已死亡，另三人也垂死。
他说，两位治疗见成效的患者，病情已逾一年半未复发。
罗森柏格之前发现，部分黑色素瘤患者体内能产生某类称为细胞的免疫细胞，该细胞可将肿瘤细胞辨识为入侵者而对其展开攻击。Ｔ细胞附着在抗原上运作；抗原则存在于肿瘤细胞表面的特殊蛋白质。当Ｔ细胞与抗原接合，即分泌摧毁肿瘤的激素，黑色素瘤细胞则被称为MART-1的抗原包覆。
在初期的实验，研究人员从患者的白血球分离出最能对抗肿瘤的Ｔ细胞，当患者的免疫系统遭化疗破坏后，这些细胞重新被注入患者体内。实验结果令人欣慰，但有半数病患没有能锁定黑色素瘤的Ｔ细胞，为此研究人员决定给予普通的Ｔ细胞，辨识MART-1所需的基因。
为制造反MART-1受体，研究人员将这些基因接合到无作用的反转录病毒，并将该病毒对着含有数百万颗白血球的患者血液样本释出，当病毒侵染白血球，新的基因便被转化成Ｔ细胞，经由操控该细胞，其新生代也含有反MART-1受体。
研究团队利用化疗清除患者既存的免疫细胞，并取代以基因改造的细胞。部分患者体内几乎不见新基因，但有半数患者的Ｔ细胞内，至少有二十％新基因。三个月后，有八名患者的免疫系统内仍可测到基因改造后的Ｔ细胞。其中一名患者的细Ｔ胞增生，并组成其免疫系统的三分之二细胞，另一患者的肿瘤则缩小一半。(http://www.dajiyuan.com)