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科学家在家族心脏病史中发现基因缺陷

2007-03-02 10:46 中港台时间|2000-01-01 24:00 更新
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【大纪元3月2日报导】(中央社华盛顿一日法新电)根据最新一期的“科学”杂志报导,美国和伊朗的科学家从一个超过二十五名成员的伊朗大家庭中,证实一种罕见的基因缺陷,可引发早期的心脏病。

这种遗传疾病会导致高血压、胆固醇过高和糖尿病等疾病,导致二十三位家族成员,在年龄平均五十二岁时死亡。

研究小组指导教授,耶鲁大学医学院的里夫顿指出,伊朗的医生很早就注意到这个家族中成员,不断承受早发冠状动脉性疾病之苦。

他表示,研究发现一种单一的突变因素,影响许多造成冠状动脉性疾病的新陈代谢危险因素。

不幸的是,这个家族里大部分受到基因突变影响的成员,都在五十几岁初期,因冠状动脉性疾病导致心脏病或心脏衰竭死亡。

耶鲁的研究小组和德黑兰的阿米尔卡比尔工业大学、自由大学和社会福利暨复健科学大学的研究人员一起合作,找出这项基因缺陷。

冠状动脉性疾病占全球人口死亡原因第一位,这项发现并没有提供所有相关疾病的答案。但里夫顿强调,了解这种类似复杂疾病根源的单一基因缺陷的分子结构,可以提供研究其他心脏病非常珍贵的线索。

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