台中研院发现DNA关键序列 可望开发抗癌药物

【大纪元3月6日报导】（中央社记者周永捷台北六日电）中研院生物化学研究所长蔡明道研究团队成功发现可以调控DNA组蛋白的关键酵素，以及结合此酵素的DNA关键序列，可望透过组蛋白辨识特定基因，开发新型抗癌药物。研究成果已获美国知名期刊“结构与分子生物学”网页报导。

中研院表示，细胞核中携带遗传密码的DNA在个体成长的关键时刻被转录为RNA，RNA再被转译为角色各异的蛋白质，执行生物体各功能；根据研究，包裹DNA的组蛋白对于调控DNA转录影响甚大，被组蛋白缠绕的DNA受到特定刺激时将进行转录，若转录时机有误，细胞可能产生癌变。

蔡明道表示，科学界至今已发现上百种组蛋白修饰酵素，但可以直接辨认DNA序列并与DNA结合的例子极少；他强调，“我们是第一个找出吸引去甲基酵素的关键DNA序列、并解出DNA结合区域结构的团队”。

团队成员中研院基因体研究中心助研究员阮丽蓉表示，科学家已发现组蛋白可以被插上甲基酵素，影响DNA转录。

阮丽蓉指出，研究团队发现基因序列“CCGCCC”是专门指引组蛋白去甲基酵素的讯号，且去甲基酵素蛋白质含有一段称为ARID的区域，可与DNA结合，进一步去除组蛋白上的甲基酵素。

阮丽蓉表示，研究成果也发现，许多癌细胞都表现过量的甲基酵素，国人肺癌组织也的确有此现象，若实验进一步证实去甲基酵素的确是致癌因子，研究群将寻找去甲基酵素抑制剂，开发新型抗癌。

中研院指出，由于这是全球第一个找到可调控DNA的研究，研究论文寄出后，立即受到“自然期刊”系列期刊“结构与分子生物学”的关注，期刊网站在二月十二日抢先报导此论文。