等待埃博拉疫苗控制疫情 專家:別指望了!

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【大紀元2014年10月18日訊】(大紀元記者高清宇多倫多編譯報導)隨著埃博拉病毒出現在美國,有一名患者死亡,兩名護士被確診後,人們對埃博拉的恐慌情緒越來越大,但是,似乎還沒有行之有效的方法控制情況惡化。有專家指出,目前的埃博拉疫情還得靠現有的醫療手段來控制。埃博拉疫苗是為了預防將來不再爆發埃博拉,而不是為了控制目前的疫情。
 
據GLOBAL NEWS 報導,正常情況下,生產一個疫苗需要做3期的臨床試驗,大約需要5到10年時間才能進入大規模的使用。 儘管目前科學家們對埃博拉疫苗的生產,已經將各期臨床試驗所需要的時間一壓再壓,但從現在到能夠正式投入使用為止最低還需要1年左右的時間。

疫苗只能防患於未然

微生物學家太特羅(Jason Tetro)希望在可能的時間範圍內儘量加快埃博拉疫苗生產的速度,並希望明年這個時候,已經有足夠的疫苗保護那些高風險的人。他說:「這樣,到2016年,這次埃博拉爆發可能會整體消失,到2017年,我們將有足夠的疫苗大規模注射,使這個特殊的病毒永遠不會再次啟動任何疫情。」
  
他表示,目前疫情仍需要依靠現有的醫療手段和措施來控制。他說:「該疫苗是為了防止未來的疫情,而不是控制目前的疫情。」

各階段試驗所需時間一壓再壓

本週早些時候,聯邦衛生部長安布羅斯(Rona Ambrose)宣佈埃博拉疫苗VSV-EBOV開始在位於美國馬里蘭州銀泉的沃爾特里德陸軍研究所(Walter Reed Army Institute of Research)對一小群健康人進行第一階段臨床試驗,主要是評估疫苗的安全性、確定合適的劑量,並觀察是否有任何副作用,其結果將在今年12月份獲得。
  
麥吉爾大學宿主抵抗性研究中心的微生物學副教授沃德(Brian Ward)對CBC說:「這在疫苗的研究中是一個超常的速度。以往任何一個疫苗的第一階段臨床試驗研究都需要1年的時間。這次我們大規模地壓縮了需要數月的毒性研究時間和需要數月的監管審查時間。」
  
沃德說,疫苗試驗的第2階段試驗主要是研究不同劑量的效果,試驗人群可擴大到數百人。該階段在埃博拉病毒疫苗的研究中可能會被壓縮到半年左右。
  
疫苗第3階段臨試驗的目的確定疫苗是否有效,可能涉及80,000人以上。在一般的情況下,這一階段需要數年的時間。但對於埃博拉疫苗,這一階段也被壓縮為6個月。
  
也就是說,在正常情況下,從第一階段的疫苗試驗到第三階段完成或更大規模的應用,可能需要5到10年的時間,而在埃博拉疫苗的實驗研究中,總共的時間只需要1年左右。
  
沃德在回答加拿大公共衛生署有關時間的問題時說: 「它真的取決於你願意承擔多大的風險。很顯然,對於生活在埃博拉疫區人們來說,他們願意承擔相當高的風險。急急忙忙地生產疫苗有很大的風險,尤其是在存在很多HIV感染、免疫功能低下或營養不良的人口中可能會出現死亡事故。」
  
到目前為止,已經有超過8,900人被感染,超過4,400人死亡,大部份病例是在幾內亞、利比里亞和塞拉利昂。

責任編輯:岳怡

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