【大紀元2014年07月15日訊】【大纪元记者司瑞费城综合报导】宾州大学佩雷尔曼医学院（Perelman School of Medicine）因其研究性癌症治疗的新方法，于7月7日获得美国食品药物管理局（FDA）的“突破性疗法（breakthrough therapy）”认证。
这一名为“CTL019”的研究性治疗方法是世界首创的“个性化细胞疗法”（personalized cellular therapy），亦称 “个性化免疫疗法”（personalized immunotherapy）。一期临床试验证明，这种方法对复发性和难治的成人癌症、儿童急性淋巴细胞白血病治疗效果显著。
“CTL019”治疗方法先从患者身上抽取血液，将其中的T细胞提取出来进行基因重整，然后再输回患者体内，使其在患者体内大量繁殖，并攻击那些产生CD19蛋白质的肿瘤细胞。研究团队在宾大医院和费城儿童医院对27名患者(22名儿童和5名成人)进行了一期临床试验。89%对常规疗法无效的患者在接受“CTL019”治疗后，病情完全缓解，能够恢复正常的生活、上学和工作。研究团队的负责人、宾大佩雷尔曼医学院Abramson癌症转化研究中心主任卡尔.炯（Carl June）博士说：“我们的一期临床研究结果向绝望的患者们展示了美好的前景”。
用于癌症治疗的“个性化细胞疗法”是宾夕法尼亚大学与诺华公司（Novartis）联合开发的。目前他们已经使用“CTL019”疗法对间皮瘤、卵巢癌、乳腺癌和胰腺癌进行研究治疗。
“突破性疗法”认证是美国食物药品管理局为鼓励开发新型治疗方法和药物而设。临床试验证明，这些治疗方法和药物均比目前的治疗方法有很大改进，能够实质性改善那些严重威胁生命的疾病。
（责任编辑：李源）
