【大紀元2016年01月31日訊】近日，湖北某醫藥集團董事長公開表示，「（中國人）到日本買感冒藥，是中國製藥企業的恥辱。」這番言論不免讓人感傷：對於中國的藥品生產商來說，眼睜睜的看著中國老百姓成群結隊的趕著去日本買藥，而且還是對技術含量要求並非過高的感冒藥，此情此景，可謂是深深刺痛了這位藥企老闆的心。
不必否認，普通中國人去日本買感冒藥的原因，與去日本、去歐洲買其它產品一樣，就是「放心」。因為根據網上刊登的一篇由專業醫師鑑定「感冒藥禁忌」真假的文章指出，大陸廠家生產的感冒藥對於某些患者有禁忌，如藥名中含「麻」字的感冒藥，高血壓、糖尿病和眼壓高的患者應慎用；含「美沙芬」的感冒藥「可能影響痰液排出，堵塞呼吸道，嚴重時可引起窒息」；對含「酚」的感冒藥，比如「白加黑、新康泰克」，「主要是胃潰瘍患者要慎服」……但這類帶著「慎用」字眼、意在告知藥品副作用的所謂「醫囑」，很多患者卻並不知曉。因為擔心，因為害怕，部份有條件的患者選擇了前往日本購藥。
由是我們不禁要問，日本生產的能讓人放心的感冒藥，中國的藥企怎麼就生產不出來呢？這恐怕得從那位感到「恥辱」的藥企老闆的自述中找尋答案。他提到，「行業內做研發往往需要5至10年」，我們公司「每年投入上億元做新藥的立項研發」。也就是說，一種藥品從研發到製成不僅耗時長，而且耗資巨大。最重要的是，研發是否能實現真正意義上的成功，包括最終能否得到國家食藥總局的審批，似乎都繞不開那個被視為「耗時最長、耗資最多」的環節——臨床試驗。
有文章指出，「規範且數據可靠的臨床試驗是確保藥品質量的關鍵環節」。這句話能給人帶來的樂觀之處就在於，臨床試驗若能過關，藥品的質量便有了保證，那麼中國人也就不至於對日本的一盒感冒藥望眼欲穿了。然而在中國，這一重要環節的實際運作，卻並不樂觀。反映到藥企身上，就只有三個字——「耗不起」。
與歐美國家「任何一個有行醫執照的醫生都可以做臨床試驗」不同，中國能做藥物臨床試驗的機構只有「436家」，「多為各地的三家醫院」。在「僧多粥少」的狀況下，花大價錢正在搞研發、或已研發出新藥的大批藥企們，要想盡早通過審批，就得求爺爺、告奶奶般，跪求這些屈指可數的臨床試驗機構幫他們做試驗。
然而，由《中國臨床藥理學雜誌》2013年發佈的數據顯示，85.7%的臨床試驗機構「試驗記錄不規範」，47.4%的臨床試驗機構「試驗實施和試驗藥物管理不規範」。從這一對外公開的負面信息來看，我們至少能明確兩點，其一、醫院對這類臨床試驗根本不上心，在「有錢能使鬼推磨」的共識作用下，沒有利益的驅動，醫院用心的程度肯定會大打折扣；其二、「不規範」就意味著審批無法通過，那麼藥企等待新藥上市以獲取回報的日子，就顯得愈發遙遠了。
藥企一旦寒了心，對政府來說，也絕不是一件好事。畢竟「中國醫藥創新」，是關乎政績與國家財政的大事。於是，產生於國際市場的所謂「全球研發外包行業」——「CRO企業」被移來了中國。不管它夠不夠專業、不管它有沒有資質，在中國，它都能打著「中介」的標籤，為試驗機構減輕負擔、為藥企渴求的臨床試驗提供著方便。對藥企、醫院，甚至是藥品審批部門來說，這似乎都是天大的好事。只要一切扔給「CRO」，大家就只需坐等藥品盈利所得的豐厚收入了。因此，中國很多藥企都可以對「CRO」公開喊話，「試驗不通過驗收，就不付錢」。
從截至目前，媒體曝光的CRO行業遍佈「皮包公司」、「騙子公司」、惡性競爭者的狼藉現狀來看，要說中國的感冒藥能讓人毫不懷疑的嚥下去，恐怕是誰都不信。當製藥企業、臨床試驗機構、審批部門、監管部門等這些官商合謀的利益都捆綁在藥品的銷售利潤上時，唯一能保證藥品質量的誠信與責任，對他們而言，又價值幾何呢？
可憐的是，那些因服用了假藥而使健康受損、甚至喪失了生命的患者，那些隨時都有可能染上感冒等常見病的潛在患者，他們的身體健康、生命安全，就這樣被輕易、隨便的忽視。從這個角度來說，生產假冒偽劣藥品的中國藥企，縱容這類藥企長期存在的監管部門，它們的恥辱，或不該是中國人去日本買藥，而是不惜以良知、人性來交換利益。這才是他們會被「釘在歷史的恥辱柱上」的真正理由。
責任編輯：莆山
