【大纪元2016年01月31日讯】近日，湖北某医药集团董事长公开表示，“（中国人）到日本买感冒药，是中国制药企业的耻辱。”这番言论不免让人感伤：对于中国的药品生产商来说，眼睁睁的看着中国老百姓成群结队的赶着去日本买药，而且还是对技术含量要求并非过高的感冒药，此情此景，可谓是深深刺痛了这位药企老板的心。
不必否认，普通中国人去日本买感冒药的原因，与去日本、去欧洲买其它产品一样，就是“放心”。因为根据网上刊登的一篇由专业医师鉴定“感冒药禁忌”真假的文章指出，大陆厂家生产的感冒药对于某些患者有禁忌，如药名中含“麻”字的感冒药，高血压、糖尿病和眼压高的患者应慎用；含“美沙芬”的感冒药“可能影响痰液排出，堵塞呼吸道，严重时可引起窒息”；对含“酚”的感冒药，比如“白加黑、新康泰克”，“主要是胃溃疡患者要慎服”……但这类带着“慎用”字眼、意在告知药品副作用的所谓“医嘱”，很多患者却并不知晓。因为担心，因为害怕，部分有条件的患者选择了前往日本购药。
由是我们不禁要问，日本生产的能让人放心的感冒药，中国的药企怎么就生产不出来呢？这恐怕得从那位感到“耻辱”的药企老板的自述中找寻答案。他提到，“行业内做研发往往需要5至10年”，我们公司“每年投入上亿元做新药的立项研发”。也就是说，一种药品从研发到制成不仅耗时长，而且耗资巨大。最重要的是，研发是否能实现真正意义上的成功，包括最终能否得到国家食药总局的审批，似乎都绕不开那个被视为“耗时最长、耗资最多”的环节——临床试验。
有文章指出，“规范且数据可靠的临床试验是确保药品质量的关键环节”。这句话能给人带来的乐观之处就在于，临床试验若能过关，药品的质量便有了保证，那么中国人也就不至于对日本的一盒感冒药望眼欲穿了。然而在中国，这一重要环节的实际运作，却并不乐观。反映到药企身上，就只有三个字——“耗不起”。
与欧美国家“任何一个有行医执照的医生都可以做临床试验”不同，中国能做药物临床试验的机构只有“436家”，“多为各地的三家医院”。在“僧多粥少”的状况下，花大价钱正在搞研发、或已研发出新药的大批药企们，要想尽早通过审批，就得求爷爷、告奶奶般，跪求这些屈指可数的临床试验机构帮他们做试验。
然而，由《中国临床药理学杂志》2013年发布的数据显示，85.7%的临床试验机构“试验记录不规范”，47.4%的临床试验机构“试验实施和试验药物管理不规范”。从这一对外公开的负面信息来看，我们至少能明确两点，其一、医院对这类临床试验根本不上心，在“有钱能使鬼推磨”的共识作用下，没有利益的驱动，医院用心的程度肯定会大打折扣；其二、“不规范”就意味着审批无法通过，那么药企等待新药上市以获取回报的日子，就显得愈发遥远了。
药企一旦寒了心，对政府来说，也绝不是一件好事。毕竟“中国医药创新”，是关乎政绩与国家财政的大事。于是，产生于国际市场的所谓“全球研发外包行业”——“CRO企业”被移来了中国。不管它够不够专业、不管它有没有资质，在中国，它都能打着“中介”的标签，为试验机构减轻负担、为药企渴求的临床试验提供着方便。对药企、医院，甚至是药品审批部门来说，这似乎都是天大的好事。只要一切扔给“CRO”，大家就只需坐等药品盈利所得的丰厚收入了。因此，中国很多药企都可以对“CRO”公开喊话，“试验不通过验收，就不付钱”。
从截至目前，媒体曝光的CRO行业遍布“皮包公司”、“骗子公司”、恶性竞争者的狼藉现状来看，要说中国的感冒药能让人毫不怀疑的咽下去，恐怕是谁都不信。当制药企业、临床试验机构、审批部门、监管部门等这些官商合谋的利益都捆绑在药品的销售利润上时，唯一能保证药品质量的诚信与责任，对他们而言，又价值几何呢？
可怜的是，那些因服用了假药而使健康受损、甚至丧失了生命的患者，那些随时都有可能染上感冒等常见病的潜在患者，他们的身体健康、生命安全，就这样被轻易、随便的忽视。从这个角度来说，生产假冒伪劣药品的中国药企，纵容这类药企长期存在的监管部门，它们的耻辱，或不该是中国人去日本买药，而是不惜以良知、人性来交换利益。这才是他们会被“钉在历史的耻辱柱上”的真正理由。
责任编辑：莆山
