巴西叫停臨床試驗 中國疫苗問題再受關注

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【大紀元2020年11月11日訊】(大紀元記者黃雲綜合報導)美國輝瑞宣布中共病毒疫苗獲得成功之際,中國科興疫苗在巴西的三期臨床實驗出現重大事故,被巴西政府叫停。而該款疫苗在大陸已有70多萬人接種。中共官員也承認,國產疫苗不夠安全。

巴西叫停中國科興疫苗

巴西國家衛生監督局(Anvisa) 11月9日表示,已暫停北京科興生物研發的中共病毒(武漢肺炎)疫苗的臨床試驗,原因是疫苗受試者在10月29日發生「嚴重不良反應」,但沒有提供進一步細節。

該局表示,將對完成該試驗的風險與收益展開調查,在這項調查完成之前,不會有新的志願者接種這款疫苗。

據巴西CBN廣播電台(Central Brasileira de Notícias)11月9日披露,事故導致了志願者死亡,去世者死因不明。

北京科興研發的「克爾來福」中共病毒疫苗,在巴西的第三階段臨床測試有超過一萬人參與。科興的疫苗利用化學滅活的中共病毒來激發免疫反應。

自由亞洲電台就事件向科興生物了解情況,科興生物辦公室一名人士拒絕透露該款疫苗的相關資訊。該人士說:「這個我不清楚,我也不知道你從哪兒得到的消息,但是我們沒有得到這個消息。這個疫苗沒上市什麼的,我都不知道。先生你還有什麼事嗎?我現在有點忙。」

科興其後發聲明否認巴西政府所指的「嚴重不良反應」與疫苗有關。巴西總統博爾索納羅(Jair Bolsonaro)在10月曾表示,巴西政府不會購買中國製造的中共病毒疫苗,他坦言對其安全性不信任,「巴西人民不會成為任何人的小白鼠」。

科興疫苗已在大陸各地接種

迄今為止,沒有證據顯示中方的疫苗經過了嚴格的三期臨床試驗,但作為在最後階段試驗之前大規模「緊急使用」計劃的一部分,科興已在大陸廣泛分發這款疫苗。

近期,浙江省嘉興等地已陸續啟動中共病毒疫苗緊急接種。浙江嘉興市疾控中心的工作人員對陸媒證實,目前疫苗三期臨床試驗還在進行,不是正式上市的產品。 該疫苗是由省級部門統一向北京科興中維生物技術有限公司徵訂。

該工作人員表示,緊急接種疫苗的消息屬實,並表示這個疫苗應該全國各地都下發了,只不過嘉興率先公布了這個消息。

浙江省9月迄今已接種74.3萬人次。早在8月14日,北京科興中維的一款名稱為「克爾來福新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)」的疫苗,已開始在中國網絡上兜售。橙色的包裝盒上還有藥品追溯條碼。

中共專家承認疫苗研發上的一個問題未解決

在中共國家藥品監督管理局官網,找不到關於中共病毒疫苗有幾家廠商參與研發、到了哪個階段、有多少志願者參與實驗、有沒有人出現不良反應等資訊。

中國紅十字會前專案負責人任瑞紅透露,中國的疫苗可能並非科興和官方所說的那樣安全,而患者因疫苗發生的不良反應被列為國家機密,大眾無從知曉。

任瑞紅說:「這疫苗誘發了其它的疾病,還有嚴重的反應,甚至造成殘疾、死亡。一般重大事故是指這個。那疫苗的致殘和致死率應該是有統計,但是這種資料都屬於國家機密。我們那時候做那個醫療救助專案的時候,我們需要很多資料,人家根本就不會給我們。協和醫院當時有些監測點嘛,只是一些模稜兩可的資料,但是他們也說我們不許用。加上前期中國疫苗出了這麼多事故,你看他也是在一些發展中國家,巴西呀,他們去做這種臨床的實驗。他是拿錢嘛,一些貧窮的人去做實驗。還是叫停了。」

有中共專家也承認國產疫苗不夠安全。10月17日,中國疾控中心主任高福在上海表示,疫苗的研發目前仍然面臨一些突出的問題,「比如中和抗體與保護作用的關聯,中和抗體在體內的持續時間多長,ADE等問題至今沒有明確答案」。

ADE(antibody dependent enhancement)指的是「抗體依賴性增強反應」,意味著一部分人接種疫苗後,自體的免疫反應會導致病情加重。

中國在疫苗研發上資訊始終不夠透明、又不依照一般國際通用規範,西方專家擔心或造成「災難性後果」。公共衛生法規專家認為,中國疫苗公司「打破了圍繞科學和道德的所有全球慣例」,「是一場巨大的賭博」。

責任編輯:周儀謙 #

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