歐盟監管機構調查疫苗是否引發體內炎症

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【大紀元2021年09月04日訊】(英文大紀元記者Jack Phillips報導/高杉編譯)歐盟藥品監管機構表示,他們正在評估「輝瑞-生物科技」(Pfizer-BioNTech)的COVID-19(中共病毒)疫苗可能會引發體內炎症的風險。

歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)的安全委員會正在調查,關於一個來自丹麥的17歲男性青少年患上了多系統炎症綜合症(Multisystem Inflammatory Syndrome, MIS)的報告。該機構說,目前這名青少年已經完全康復,這種症狀是在接種COVID-19(中共病毒)疫苗後報告的。

該監管機構在一份聲明中表示:「多系統炎症綜合症是很罕見的,在COVID-19(中共病毒)疫情之前,歐洲5個國家評估數據顯示,每10萬名20歲以下的兒童和青少年中,每年約有2至6例此種病例;每10萬名20歲或以上的成年人中,每年約有2至6例此種病例。」「在現階段,歐盟對於使用COVID-19(中共病毒)疫苗的建議沒有任何變化。」

根據衛生機構的報告,此前,這種病症也曾發生在COVID-19(中共病毒)感染的人群中,但與疫苗沒有關係。但是這位17歲的丹麥人之前卻沒有過這樣的病史。

輝瑞公司一名發言人告訴路透社記者:「重要的是要明白,對多系統炎症綜合症的仔細評估正在進行中,而且還沒有得出結論說,mRNA COVID-19(中共病毒)疫苗會導致多系統炎症綜合症。」《大紀元時報》(The Epoch Times)已聯繫該公司,並請其置評。

歐洲監管機構稱,截至8月19日,歐盟地區報告了5例注射輝瑞公司疫苗後,出現多系統炎症綜合症的病例。而關於強生公司(Johnson & Johnson)和摩德納公司(Moderna)的疫苗,各報告了一例在接種後出現該病症的病例。

美國疾病控制與預防中心(CDC)和輝瑞公司在週一(8月30日)的會議上所公布的衛生安全數據中,並未包括接種疫苗人群中出現了系統炎症綜合症的信息。這些疫苗上個月在美國獲批可完全使用的授權。

歐洲安全委員會透露說,他們還正在調查,與強生疫苗接種有關的靜脈血栓的病例。

路透社對此文亦有貢獻。

責任編輯:葉紫微

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