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罕病佝僂症嫁善良夫家 基因鑑定喜獲健康男寶

楊小姐(右2)終於在今年5月產下健康男寶,醫院25日為寶寶慶生。(黃玉燕/大紀元)
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【大紀元2023年07月25日訊】(大紀元記者黃玉燕台灣台中報導)35歲楊小姐和2個姐姐患有父系遺傳性罕病「佝僂症」,會導致腿骨變形、O形腿,必須長期穿著穿鐵鞋,「小時候穿這種鞋很痛苦,上國中在意同學眼光,跟爸媽抗拒穿鐵鞋,一陣子小腿就開始變形,國三接受矯正手術,差一點組織壞死要截肢,後來雙腳就變成長短腳。」不想遺傳痛苦給下一代,楊小姐決定不婚、不生,上天卻讓她認識了善良男友與未來公婆,並透過基因鑑定與試管技術生下健康男寶,她許願再拚二寶。

楊小姐說,婚後第1年,偶然知道有先天疾病的婦女,因採取PGD檢測產下健康小孩,讓她燃起一線生機;到醫院首次取卵手術得到20顆卵子,培育出9顆胚胎,但因發現癌症腫瘤指數太高,還有肌線症、子宮內膜厚度不足等多重問題,必須一一治療,導致植入日期不斷延遲。未料植入後,胎兒在孕期第3個月時失去心跳;準備第2次植入時,院方又臨時喊停,讓她深受打擊。

政府2021年7月宣布實施「擴大試管補助方案」,楊小姐前往茂盛醫院求助醫師李俊逸,於基因實驗室中針對疾病基因點進行探針設計,再取出18顆卵子,從中培養5顆胚胎,加上從外院攜入的6顆胚胎,全部一起做PGD檢測,結果發現其中4顆帶有佝僂症基因。且楊小姐已屆34歲高齡孕婦,染色體變異機率多出4成,因此再加做「胚胎著床前染色體篩檢(PGS)」,發現另外3顆胚胎為染色體異常,最後僅剩4顆為完全正常。

李俊逸表示,所謂PGD是指「胚胎著床前基因診斷」,楊小姐經過最新第4代試管技術,以客製PGD探針進行胚胎的基因篩查,再運用「胚胎著床前染色體篩檢(PGS)」汰除染色體異常胚胎,另用「AI人工智慧試管技術」、「胚胎影像即時監控系統(T/L)」挑選出最好的胚胎進行植入,終於在今年5月產下健康男寶。

楊小姐如願產下健康男寶,還拿到國健署10萬元試管補助。院長李茂盛建議政府儘早將PGD檢測納入「擴大試管補助方案」的補助項目中,幫助有家族疾病的夫婦早日生子。

責任編輯:鄭樺

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