【大紀元2024年03月23日訊】（大紀元記者李凡真墨爾本編譯報導）基於一種最新的血點測試項目，澳洲新生兒現在將接受對兩種致命疾病的額外篩查。
維州州長艾倫（Jacinta Allan）和副州長卡羅爾（Ben Carroll）日前訪問默多克兒童研究所（Murdoch Children’s Research Institute）時，宣布新生兒血點篩查政策現已向維州所有父母開放。
據《太陽先驅報》報導，針對脊髓性肌萎縮症（SMA）和嚴重聯合免疫缺陷（SCID）的足跟採血測試，將添加到對新生兒進行的29種罕見和複雜疾病的檢測清單中。所有父母都應在迎接寶寶出生後72小時內接受測試。
儘早識別SCID將使家長能夠參與默多克兒童研究所提供的新基因治療試驗，這也是澳洲首次提供這一治療方法。
對於被診斷患有SMA的嬰兒來說，這種疾病會導致進展性肌肉萎縮和無力，如果不接受治療就會危及生命。能否接受早期治療，可能會導致生與死的差別。
維州母親巴倫（Adriana Baron）的女兒瑪麗安娜（Mariana）在3個月大時被診斷出患有I型SMA。巴倫說，早期和持續的治療讓她的小女兒有機會過上正常生活。
「她的4歲生日快到了。但在不久以前，I型SMA病在患者達到18個月之前是致命的」，巴倫說，「經過治療她在18個月時已能獨立行走，這是巨大的成就。」
「但我們只能想像，如果她在出生時就被確診，情況會是如何。也許她就能像一個普通的4歲孩子一樣，能跑、能爬、能跳。」
目前SMA尚無治癒方法。墨爾本兒童醫院（Royal Children’s Hospital）的兒科神經科姚（Eppie Yiu）醫生表示，篩查時間越早，後續治療效果的差異就越「顯著」。
姚醫生表示，預計維州每年將有7萬至8萬名新生兒接受篩查。
維州臨床遺傳學服務公司首席執行官史密斯（Martin Smith）表示，新的測試「代表了一個重要的里程碑」。「現在，維州的每個新生兒都可在出生後幾天內接受這兩種疾病的篩查。」
維州政府去年投入了超過100萬澳元來開展額外篩查。副州長卡羅爾表示，足跟採血測試有可能挽救生命。
「在某些情況下，早期發現和治療可以改變生活，事實上可以挽救生命。」他說。
責任編輯：李欣然
