【大紀元2026年07月01日訊】（大紀元記者賴玟茹台灣台北報導）衛福部近日預告新增3款事後避孕藥納追溯或追蹤系統，再度引發是否應轉類為指示藥品的討論。食藥署表示，目的是防堵非法流向，現在正研議緊急事後避孕藥須經「醫師處方」與「藥師指示」雙用藥管道的可行性。
根據草案內容，食藥署將新增納管3款口服單方製劑，包括人工流產藥 Misoprostol，以及2款事後避孕藥 Levonorgestrel、Ulipristal acetate，其中Misoprostol與Ulipristal acetate均屬必要藥品。
食藥署說明，Misoprostol適應症為胃及十二指腸潰瘍，並可與Mifepristone併用，用於治療終止停經49天內的早期子宮內懷孕；Levonorgestrel適應症為未採取事前避孕措施的緊急避孕；Ulipristal acetate則適用於無防護性交或避孕失效後120小時（5日）內的緊急避孕。
Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate原本均屬醫師處方用藥，未來若納入追溯或追蹤系統，藥商須依法申報藥品流向資料，衛生主管機關可即時進行流向勾稽、統計及查詢藥品使用情形，進一步提升管理效能。草案預告期60天。
衛福部次長林靜儀發文表示，事後避孕藥是荷爾蒙藥物，屬於處方藥，需要經過醫師診斷後開立處方箋，此次食藥署沒有改變取得藥品的方式。由於疑似有大量相關藥物流向不明，遭違法濫用甚至盈利，目前檢調單位介入調查中不便明說，因此預告對於藥物流向進行管理。
在臨床上遇到太多伴侶間缺乏安全穩定避孕的觀念，把緊急事後當成唯一避孕措施，更有許多因為反覆多次用藥而導致月經紊亂，增加後續意外懷孕風險，甚至已經懷孕而不自知，無法盡早發現而變成需要考量引產。
食藥署表示，已參考國外經驗，廣納多方意見，並權衡科學實證與民眾用藥權益，正在積極研議事後避孕藥同時經「醫師處方」與「藥師指示」用藥管道的可行性。
食藥署藥品組長林意筑強調，若進行追溯追蹤，是要求藥商定期登錄販售情況，並不會追蹤到民眾個資，她籲請民眾不必擔憂。◇
責任編輯：鄭樺
