【大紀元2026年07月30日訊】（大紀元記者賴玟茹台灣台北報導）俗稱「瘦瘦針」的GLP-1受體促效劑近年成為熱門減重藥物，但使用風險也受到關注。據統計，截至2026年7月16日，共接獲48件相關藥品不良反應通報，其中還包括疑似眼中風等嚴重個案，為加強用藥安全，食藥署公告含semaglutide及tirzepatide成分藥品，須制定風險評估及管控計畫，包括提供病人指引，提醒潛在風險。
目前台灣核准用於體重控制的GLP-1受體促效劑共有3種成分，包括tirzepatide、semaglutide及liraglutide，皆屬處方藥，必須經醫師評估開立處方，並由藥師調劑後才能使用。
食藥署23日公告「含semaglutide及tirzepatide成分藥品風險評估及管控計畫」，要求藥品許可證持有者須在公告後3個月內完成計畫並送審；新申請查驗登記的藥品，也須在取得許可證前完成相關計畫，經核准後才能執行。
食藥署藥品組簡任技正劉佳萍表示，目前核准用於「體重控制」的GLP-1受體促效劑類藥品，包含3種成分，共計36張許可證。由於含semaglutide及tirzepatide成分藥品近年使用量快速增加，因此公告要求制定風險評估與管控計畫。
劉佳萍說，藥品風險評估及管控計畫中，包含提供病人用藥安全指引、醫療人員風險溝通計畫，例如發送醫師函、藥師函，在公司官網設置風險評估專區，以及建立藥品不良反應監測機制和員工教育訓練，讓醫療人員與民眾都能掌握最新安全資訊。
劉佳萍表示，其中，病人用藥安全指引將以淺顯易懂的文字撰寫，由醫師或藥師在看診、調劑時直接提供給病人，或放置於醫療院所供民眾索取；醫師與藥師的教育訓練則會加強說明用藥注意事項及可能發生的潛在風險。
據食藥署統計，截至2026年7月16日，共收到48件相關藥品不良反應通報。症狀包括腹痛、腸阻塞、胰臟炎等腸胃道問題，以及急性腎損傷、低血糖、嗜睡等，也有神經系統相關症狀，如癲癇、暈眩、意識喪失、昏厥；另外還包括憂鬱、視力模糊、疑似眼中風、進食障礙、噁心、嘔吐，以及注射部位發紅、過敏、搔癢等反應。
責任編輯：呂美琪
