【大纪元2026年07月30日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）俗称“瘦瘦针”的GLP-1受体促效剂近年成为热门减重药物，但使用风险也受到关注。据统计，截至2026年7月16日，共接获48件相关药品不良反应通报，其中还包括疑似眼中风等严重个案，为加强用药安全，食药署公告含semaglutide及tirzepatide成分药品，须制定风险评估及管控计划，包括提供病人指引，提醒潜在风险。
目前台湾核准用于体重控制的GLP-1受体促效剂共有3种成分，包括tirzepatide、semaglutide及liraglutide，皆属处方药，必须经医师评估开立处方，并由药师调剂后才能使用。
食药署23日公告“含semaglutide及tirzepatide成分药品风险评估及管控计划”，要求药品许可证持有者须在公告后3个月内完成计划并送审；新申请查验登记的药品，也须在取得许可证前完成相关计划，经核准后才能执行。
食药署药品组简任技正刘佳萍表示，目前核准用于“体重控制”的GLP-1受体促效剂类药品，包含3种成分，共计36张许可证。由于含semaglutide及tirzepatide成分药品近年使用量快速增加，因此公告要求制定风险评估与管控计划。
刘佳萍说，药品风险评估及管控计划中，包含提供病人用药安全指引、医疗人员风险沟通计划，例如发送医师函、药师函，在公司官网设置风险评估专区，以及建立药品不良反应监测机制和员工教育训练，让医疗人员与民众都能掌握最新安全资讯。
刘佳萍表示，其中，病人用药安全指引将以浅显易懂的文字撰写，由医师或药师在看诊、调剂时直接提供给病人，或放置于医疗院所供民众索取；医师与药师的教育训练则会加强说明用药注意事项及可能发生的潜在风险。
据食药署统计，截至2026年7月16日，共收到48件相关药品不良反应通报。症状包括腹痛、肠阻塞、胰脏炎等肠胃道问题，以及急性肾损伤、低血糖、嗜睡等，也有神经系统相关症状，如癫痫、晕眩、意识丧失、昏厥；另外还包括忧郁、视力模糊、疑似眼中风、进食障碍、恶心、呕吐，以及注射部位发红、过敏、搔痒等反应。
责任编辑：吕美琪
