【大紀元2026年08月19日訊】（大紀元記者劉景燁伯靈頓鎮報導）台灣上市企業「藥華藥」（PharmaEssentia）8月18日舉辦美國辦公室擴大落成典禮，向董事會及員工介紹公司推進商業化及運用AI加快研發的計劃。中華民國國家科學及技術委員會主任委員吳誠文及多位嘉賓到場剪綵。
藥華藥公司由台灣裔美國人創辦於2003年，總部設在台灣，在美國擁有藥華藥美國公司（PharmaEssentia USA Corporation）和藥華藥創新研發中心（PharmaEssentia Innovation Research Center Corporation，簡稱PIRC）兩家子公司。
2021年，該公司的「真性紅血球增多症」（PV）治療藥物得到美國食品藥物管理局（FDA）的批准，成為40多年來第一種通過FDA審核的同類藥物，並以其長期有效性和安全性，搶佔市場頭籌。
「第一步是得到FDA批准，第二步就是公司的商業化，」藥華藥CEO林國鐘說，「這是我們公司商業化旅程邁入新境界的起點。」
藥物品質高 市場潛力大
在新辦公室剪綵典禮中，林國鐘介紹了藥華藥公司研發的優質藥物及其市場潛力。
談到「BESREMi」長效型干擾素（學名Ropeginterferon alfa-2b），林國鐘介紹道，實驗中患者血液指標完全恢復正常的比例達到76.2%，用藥後無需再進行放血治療的患者比例為81.4%。這種藥物，是FDA批准的第一種可用於所有成年人PV患者的藥物，目前可在50個國家售賣。
林國鐘還談到，藥華藥公司也正在申請擴展該藥物的適應症，用其治療「原發性血小板增多症」（ET）和「原發性骨髓纖維化」（PMF）等幾種血液疾病。
林國鐘估計，FDA將在今年8月內批准BESREMi藥物用於治療ET，這將成為30年來罕見血液病治療的一大突破。而在此之前，台灣已經批准將該藥物用於ET治療。
談到BESREMi的市場潛力，林國鐘說，美國的PV、ET和PMF患者，總計約有34.7萬人。
藥華藥公司全球運營總監Sam Lin談到，美國分公司在2019年成立時，僅有不到10名員工；如今已有龐大的團隊，並在芝加哥、波多黎各等地皆有分支機構。BESREMi的美國銷售額逐年增長，美國市場為公司提供了主要動能。
生物醫療產業勃興 或成台灣第二標誌產業
當天上午，藥華藥公司董事會、員工，以及國科會嘉賓齊聚麻州伯靈頓鎮的新辦公室，剪綵慶祝公司發展成就。參與者包括國科會主委吳誠文、執行秘書張振豪、工程處處長洪樂文，駐波士頓台北經濟文化辦事處科技組組長蔡孟勳，藥華藥公司董事長詹青柳、執行長林國鐘，董事會多位成員及公司各部門主管和員工等等。
吳誠文談到，藥華藥從台灣出發，逐步建立全球生技醫藥布局，是台灣生技產業國際化發展的重要案例。
藥華藥在美國研發新藥、臨床試驗、申請執照並建立銷售團隊，是第一家在美國完全自主走完這些流程的台灣生物科技公司。
吳誠文用棒球發球為類比，笑言台灣雖然已有卓越的半導體產業，但不能只依靠單一產業立足。「半導體產業和 AI 產業，就像是台灣的第一顆快速球。但只會投一種球是不夠的。對台灣來說，我們需要第二種球。我把台灣的生技醫藥產業，醫療保健產業，稱為這第二種投球。」他說。
吳誠文帶領國科會團隊，近期走訪美國多個地區，參訪了科技企業、著名學府、地方政府、僑胞社團等機構。
他談到，政府近些年來大力支持生物科技產業發展，「也樂於看到（藥華藥）這麼好的公司能夠從台灣走到全球」。「我們希望藥華藥這個成功的案例，能夠鼓勵更多更多生技醫藥的公司，能夠勇敢地創業，勇敢地發展。」吳誠文說。
藥華藥公司獨立董事威廉斯（Jeffrey Williams）談到，他8年前認識了林國鐘等公司高管。自那以後，該公司持續取得成就，包括推出成功的新藥，在台灣新竹和波多黎各建立廠房等等。
「這對我們在座所有人都是最有意義的事——那就是能夠打造一家從研發、製造到銷售都達到世界級水平的藥廠，並真正地造福患者。」威廉斯說。◇
責任編輯：馮文鸞
