【大纪元2026年08月19日讯】（大纪元记者刘景烨伯灵顿镇报导）台湾上市企业“药华药”（PharmaEssentia）8月18日举办美国办公室扩大落成典礼，向董事会及员工介绍公司推进商业化及运用AI加快研发的计划。中华民国国家科学及技术委员会主任委员吴诚文及多位嘉宾到场剪彩。
药华药公司由台湾裔美国人创办于2003年，总部设在台湾，在美国拥有药华药美国公司（PharmaEssentia USA Corporation）和药华药创新研发中心（PharmaEssentia Innovation Research Center Corporation，简称PIRC）两家子公司。
2021年，该公司的“真性红血球增多症”（PV）治疗药物得到美国食品药物管理局（FDA）的批准，成为40多年来第一种通过FDA审核的同类药物，并以其长期有效性和安全性，抢占市场头筹。
“第一步是得到FDA批准，第二步就是公司的商业化，”药华药CEO林国钟说，“这是我们公司商业化旅程迈入新境界的起点。”
药物品质高 市场潜力大
在新办公室剪彩典礼中，林国钟介绍了药华药公司研发的优质药物及其市场潜力。
谈到“BESREMi”长效型干扰素（学名Ropeginterferon alfa-2b），林国钟介绍道，实验中患者血液指标完全恢复正常的比例达到76.2%，用药后无需再进行放血治疗的患者比例为81.4%。这种药物，是FDA批准的第一种可用于所有成年人PV患者的药物，目前可在50个国家售卖。
林国钟还谈到，药华药公司也正在申请扩展该药物的适应症，用其治疗“原发性血小板增多症”（ET）和“原发性骨髓纤维化”（PMF）等几种血液疾病。
林国钟估计，FDA将在今年8月内批准BESREMi药物用于治疗ET，这将成为30年来罕见血液病治疗的一大突破。而在此之前，台湾已经批准将该药物用于ET治疗。
谈到BESREMi的市场潜力，林国钟说，美国的PV、ET和PMF患者，总计约有34.7万人。
药华药公司全球运营总监Sam Lin谈到，美国分公司在2019年成立时，仅有不到10名员工；如今已有庞大的团队，并在芝加哥、波多黎各等地皆有分支机构。BESREMi的美国销售额逐年增长，美国市场为公司提供了主要动能。
生物医疗产业勃兴 或成台湾第二标志产业
当天上午，药华药公司董事会、员工，以及国科会嘉宾齐聚麻州伯灵顿镇的新办公室，剪彩庆祝公司发展成就。参与者包括国科会主委吴诚文、执行秘书张振豪、工程处处长洪乐文，驻波士顿台北经济文化办事处科技组组长蔡孟勋，药华药公司董事长詹青柳、执行长林国钟，董事会多位成员及公司各部门主管和员工等等。
吴诚文谈到，药华药从台湾出发，逐步建立全球生技医药布局，是台湾生技产业国际化发展的重要案例。
药华药在美国研发新药、临床试验、申请执照并建立销售团队，是第一家在美国完全自主走完这些流程的台湾生物科技公司。
吴诚文用棒球发球为类比，笑言台湾虽然已有卓越的半导体产业，但不能只依靠单一产业立足。“半导体产业和 AI 产业，就像是台湾的第一颗快速球。但只会投一种球是不够的。对台湾来说，我们需要第二种球。我把台湾的生技医药产业，医疗保健产业，称为这第二种投球。”他说。
吴诚文带领国科会团队，近期走访美国多个地区，参访了科技企业、著名学府、地方政府、侨胞社团等机构。
他谈到，政府近些年来大力支持生物科技产业发展，“也乐于看到（药华药）这么好的公司能够从台湾走到全球”。“我们希望药华药这个成功的案例，能够鼓励更多更多生技医药的公司，能够勇敢地创业，勇敢地发展。”吴诚文说。
药华药公司独立董事韦杰夫（Jeffrey Williams）谈到，他8年前认识了林国钟等公司高管。自那以后，该公司持续取得成就，包括推出成功的新药，在台湾新竹和波多黎各建立厂房等等。
“这对我们在座所有人都是最有意义的事——那就是能够打造一家从研发、制造到销售都达到世界级水平的药厂，并真正地造福患者。”韦杰夫说。◇
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