【大紀元2月19日訊】〔自由時報編譯羅彥傑綜合報導〕科學家17日揭露人類一般基因差異的第一個圖譜，亦即去氧核醣核酸（ＤＮＡ )差異的模型，這可能有助於預測誰會得到什麼樣的疾病，以及找到最適合個別病患的用藥或療法，為所謂的個人化醫療踏出重要的一大步。
總部設在加州山景城的Affymetrix公司為全球基因晶片製造商的領導者，17日公佈的基因圖譜就是由該公司轉投資的Perlegen Sciences公司研究團隊所繪製。而這項研究成果也刊登在17日的「科學」期刊上，並已在美國科學促進會的年會上發表。「科學」期刊資深編輯賈斯妮女士形容這是令人刮目相看的進展，美國食品藥物管理局基因藥物部也同意，公共衛生專家都對此感到振奮不已。
研究人員表示，他們是根據七十一名分別具有歐洲、非洲與華人血統的美國人、一百五十多萬的微小基因差異來繪成圖譜。Perlegen科學部主任寇克斯說，這足以發現若干與疾病有關的最普遍基因變種，「對於尋找與複雜基因疾病如阿茲海默症、癌症與多發性硬化症有關的基因成分，這項計畫可說是立下了一個新的里程碑」。
即使是毫無關係的人，全身上下的ＤＮＡ也有九十九．九％是類似的，而剩下的歧異之處讓每一個人有其個別性，決定了從頭髮顏色到罹患不同疾病的風險等諸多特質。截至目前為止，大多數的基因突破都在於發現某單一基因的突變會造成疾病，但最常見的健康問題，諸如心臟病、糖尿病或憂鬱症，都是因為許多基因與環境或行為風險之間的複雜互動所造成。
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