【大纪元2月19日讯】〔自由时报编译罗彦杰综合报导〕科学家17日揭露人类一般基因差异的第一个图谱，亦即去氧核糖核酸（ＤＮＡ )差异的模型，这可能有助于预测谁会得到什么样的疾病，以及找到最适合个别病患的用药或疗法，为所谓的个人化医疗踏出重要的一大步。
总部设在加州山景城的Affymetrix公司为全球基因晶片制造商的领导者，17日公布的基因图谱就是由该公司转投资的Perlegen Sciences公司研究团队所绘制。而这项研究成果也刊登在17日的“科学”期刊上，并已在美国科学促进会的年会上发表。“科学”期刊资深编辑贾斯妮女士形容这是令人刮目相看的进展，美国食品药物管理局基因药物部也同意，公共卫生专家都对此感到振奋不已。
研究人员表示，他们是根据七十一名分别具有欧洲、非洲与华人血统的美国人、一百五十多万的微小基因差异来绘成图谱。Perlegen科学部主任寇克斯说，这足以发现若干与疾病有关的最普遍基因变种，“对于寻找与复杂基因疾病如阿兹海默症、癌症与多发性硬化症有关的基因成分，这项计划可说是立下了一个新的里程碑”。
即使是毫无关系的人，全身上下的ＤＮＡ也有九十九．九％是类似的，而剩下的歧异之处让每一个人有其个别性，决定了从头发颜色到罹患不同疾病的风险等诸多特质。截至目前为止，大多数的基因突破都在于发现某单一基因的突变会造成疾病，但最常见的健康问题，诸如心脏病、糖尿病或忧郁症，都是因为许多基因与环境或行为风险之间的复杂互动所造成。
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