大腸直腸癌標靶治療 台灣展開人體試驗

【大紀元4月19日訊】自由時報記者王昶閔╱台北報導
　新英格蘭雜誌最新研究指出，全球第一個大腸直腸癌標靶治療藥物C225，在與化療藥物併用後，對化療失敗者具部分療效，可望延長癌末病患壽命，台灣也於最近展開人體試驗，作為末期病患的第一線治療。

　C225去年中才通過美國FDA核准上市，新英格蘭雜誌刊登研究指出，化療失敗的大腸直腸癌病患，無論是單獨使用C225，或C225合併化療，兩者均具療效。

　其中接受合併療法者，二十二點九％腫瘤縮小一半以上，比單用C225的十點八％多上一倍，此外，癌症惡化發生時間也獲得延後，從一點五個月變成四點一個月。

　台北榮總內科部腫瘤科主治醫師王緯書表示，台灣大腸直腸癌病患每年新增三千到四千人，高達二到三成病患發現時已是末期（第四期 )，已發生肝、肺、腦等器官轉移，無法開刀，經傳統化療後的平均壽命，只剩一點五年。

　王緯書表示，研究證實，七十六％的大腸癌細胞膜上的EGFR呈陽性，EGFR是一種上皮細胞生長因子接受器，一旦受到血液中的細胞生長因子刺激，便會活化癌細胞的抗凋亡路徑，以致癌細胞不易死亡，增加治療難度。

　新藥C225則是一種單株抗體，可以阻斷EGFR接受器，使癌細胞免於細胞生長因子的刺激，等於是奪走癌細胞的「盾牌」，好讓化療的攻勢發揮功效。

　王緯書表示，若將新藥C225合併化療作為末期大腸直腸癌第一線療法，理論上效果會優於單獨化療，目前榮總等多家醫學中心正與國際同步展開臨床試驗，對象是年滿十八歲、未做過化療的第四期大腸直腸癌病患，台北榮總共有十個名額，有意參與此項新藥試驗者，可撥打（02 )28757529，向台北榮總腫瘤科洽詢。