大肠直肠癌标靶治疗 台湾展开人体试验

【大纪元4月19日讯】自由时报记者王昶闵╱台北报导
　新英格兰杂志最新研究指出，全球第一个大肠直肠癌标靶治疗药物C225，在与化疗药物并用后，对化疗失败者具部分疗效，可望延长癌末病患寿命，台湾也于最近展开人体试验，作为末期病患的第一线治疗。

　C225去年中才通过美国FDA核准上市，新英格兰杂志刊登研究指出，化疗失败的大肠直肠癌病患，无论是单独使用C225，或C225合并化疗，两者均具疗效。

　其中接受合并疗法者，二十二点九％肿瘤缩小一半以上，比单用C225的十点八％多上一倍，此外，癌症恶化发生时间也获得延后，从一点五个月变成四点一个月。

　台北荣总内科部肿瘤科主治医师王纬书表示，台湾大肠直肠癌病患每年新增三千到四千人，高达二到三成病患发现时已是末期（第四期 )，已发生肝、肺、脑等器官转移，无法开刀，经传统化疗后的平均寿命，只剩一点五年。

　王纬书表示，研究证实，七十六％的大肠癌细胞膜上的EGFR呈阳性，EGFR是一种上皮细胞生长因子接受器，一旦受到血液中的细胞生长因子刺激，便会活化癌细胞的抗凋亡路径，以致癌细胞不易死亡，增加治疗难度。

　新药C225则是一种单株抗体，可以阻断EGFR接受器，使癌细胞免于细胞生长因子的刺激，等于是夺走癌细胞的“盾牌”，好让化疗的攻势发挥功效。

　王纬书表示，若将新药C225合并化疗作为末期大肠直肠癌第一线疗法，理论上效果会优于单独化疗，目前荣总等多家医学中心正与国际同步展开临床试验，对象是年满十八岁、未做过化疗的第四期大肠直肠癌病患，台北荣总共有十个名额，有意参与此项新药试验者，可拨打（02 )28757529，向台北荣总肿瘤科洽询。